5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1402592-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1402592-73-7
• 化学式: C₄₄H₃₉N₃O₄
• 分子量: 673.811
• InChiKey: QKPMKPIGMJYEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸催化三吡喃与芳族二醛的“ 3 +1”环化中的构象和取代基作用的进一步观察

  摘要：

  已经制备了具有叔丁基和苯基取代基的三吡喃，并用于合成具有苯基和叔丁基的氧苯并卟啉，氧吡啶并卟啉，苯并碳杂卟啉和天青卟啉。-丁基取代基通过“ 3 + 1”方法。三吡喃二苄酯的质子NMR光谱表明，这些三吡咯体系呈螺旋构象，有利于大环的形成，而NMR数据可作为“ 3 +1”合成效率的有用预测指标。然而，事实证明四苯基三吡喃在通常的反应条件下易于酸解裂解，并且卟啉类产物的收率很低。通过在纯TFA中进行反应可以在一定程度上克服这个问题。这些取代基的存在导致新的卟啉类结构的光谱性质和变径特性发生重大变化。

  DOI：

  10.1021/jo301945f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苯甲醇钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~230.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 34.08h， 生成 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  酸催化三吡喃与芳族二醛的“ 3 +1”环化中的构象和取代基作用的进一步观察

  摘要：

  已经制备了具有叔丁基和苯基取代基的三吡喃，并用于合成具有苯基和叔丁基的氧苯并卟啉，氧吡啶并卟啉，苯并碳杂卟啉和天青卟啉。-丁基取代基通过“ 3 + 1”方法。三吡喃二苄酯的质子NMR光谱表明，这些三吡咯体系呈螺旋构象，有利于大环的形成，而NMR数据可作为“ 3 +1”合成效率的有用预测指标。然而，事实证明四苯基三吡喃在通常的反应条件下易于酸解裂解，并且卟啉类产物的收率很低。通过在纯TFA中进行反应可以在一定程度上克服这个问题。这些取代基的存在导致新的卟啉类结构的光谱性质和变径特性发生重大变化。

  DOI：

  10.1021/jo301945f

文献信息

• Further Observations on Conformational and Substituent Effects in Acid-Catalyzed “3 + 1” Cyclizations of Tripyrranes with Aromatic Dialdehydes
  作者：Timothy D. Lash、Katrina M. Bergman

  DOI：10.1021/jo301945f

  日期：2012.11.2

  Tripyrranes with tert-butyl and phenyl substituents have been prepared and used to synthesize oxybenziporphyrins, oxypyriporphyrins, benzocarbaporphyrins, and azuliporphyrins with phenyl and tert-butyl substituents via a “3 + 1” methodology. The proton NMR spectra for the tripyrrane dibenzyl esters indicate that these tripyrrolic systems take on a helical conformation that favors macrocycle formation

  已经制备了具有叔丁基和苯基取代基的三吡喃，并用于合成具有苯基和叔丁基的氧苯并卟啉，氧吡啶并卟啉，苯并碳杂卟啉和天青卟啉。-丁基取代基通过“ 3 + 1”方法。三吡喃二苄酯的质子NMR光谱表明，这些三吡咯体系呈螺旋构象，有利于大环的形成，而NMR数据可作为“ 3 +1”合成效率的有用预测指标。然而，事实证明四苯基三吡喃在通常的反应条件下易于酸解裂解，并且卟啉类产物的收率很低。通过在纯TFA中进行反应可以在一定程度上克服这个问题。这些取代基的存在导致新的卟啉类结构的光谱性质和变径特性发生重大变化。