环丙基烯丙基甲酮 | 62316-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基烯丙基甲酮
• 英文名称: 1-cyclopropyl-but-2-en-1-one
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-but-2-en-1-on；1-cyclopropylbut-2-en-1-one
• CAS: 62316-07-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: YAVNVCTYRCDELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基烯丙基甲酮 在 三氯化硼 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-chloro-1-cyclopropyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  以BX3（X = Br，Cl）为卤化物源的α，β-不饱和酮的β-加成反应合成β-卤代酮

  摘要：

  在BX 3（X = Br，Cl）和乙二醇反应体系下，通过α，β-不饱和酮的加成反应，合成了一系列β-溴代酮和β-氯代酮。在反应条件下，α，β-不饱和酯也成功地转化为其相应的β-溴酸酯。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300394
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 环丙基烯丙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Coppens, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1929, vol. 38, p. 310,314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Construction of Functionalized Cyclopentanes by a Relay Ring-Closing Metathesis and Chiral Amine (Thio)urea-Promoted Michael Addition
  作者：Wei Wang、Yinan Zhang、Xixi Song、Xiaobei Chen、Aiguo Song、Shilei Zhang

  DOI：10.1055/s-0034-1378321

  日期：——

  that permits ring-closing metathesis and bifunctional chiral amine (thio)urea-catalyzed Michael­ addition reactions to proceed in a one-pot fashion. The process offers an alternative approach to the synthesis of structurally diverse chiral cyclopentanes in good yields and good enantioselectivities. A relay strategy is described that permits ring-closing metathesis and bifunctional chiral amine (thio)urea-catalyzed

  摘要 描述了一种中继策略，该策略允许闭环复分解和双功能手性胺（硫）脲催化的迈克尔加成反应以一锅法进行。该方法提供了另一种途径，以高收率和良好对映选择性合成结构多样的手性环戊烷。 描述了一种中继策略，该策略允许闭环复分解和双功能手性胺（硫）脲催化的迈克尔加成反应以一锅法进行。该方法提供了另一种途径，以高收率和良好对映选择性合成结构多样的手性环戊烷。
• A New, Convenient Synthesis of Cyclopropyl Ketones
  作者：M. GRIGNON-DUBOIS、J. DUNOGUÈS、R. CALAS

  DOI：10.1055/s-1976-24180

  日期：——
• Synthesis of β-Haloketones by β-Addition Reactions of α,β-Unsaturated Ketones with BX₃(X = Br, Cl) as Halide Source
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang

  DOI：10.1002/jccs.201300394

  日期：2014.3

  A series of β‐bromoketones and β‐chloroketones were synthesized by the addition reactions of α,β‐unsaturated ketones under BX3 (X = Br, Cl) and ethylene glycol reaction system. The α,β‐unsaturated ester also was successfully converted to its corresponding β‐bromoester under the reaction condition.

  在BX 3（X = Br，Cl）和乙二醇反应体系下，通过α，β-不饱和酮的加成反应，合成了一系列β-溴代酮和β-氯代酮。在反应条件下，α，β-不饱和酯也成功地转化为其相应的β-溴酸酯。
• Coppens, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1929, vol. 38, p. 310,314
  作者：Coppens

  DOI：——

  日期：——