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(Z,3S,4S)-4-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,3-diol
(Z,3S,4S)-4-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,3-diol | 225642-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z,3S,4S)-4-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,3-diol
英文别名
——
CAS
225642-83-1
化学式
C
12
H
21
ClO
4
mdl
——
分子量
264.749
InChiKey
LKVMOXHHODMGJM-SYCYMAOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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辛醇/水分配系数(LogP):
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2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(2S,3R)-3-[(Z)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pent-2-enyl]oxiran-2-yl]ethanol
225642-82-0
C
12
H
20
O
4
228.288
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z,3S,4S)-4-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,3-diol
在
咪唑
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、 (CF
3
CO
2
)2OIPh 、
三氟化硼乙醚
、
4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 153.03h, 生成
tert-butyl-[2-[(2S,3S,5Z,8Z)-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7-tetrahydrooxonin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
摘要:
DOI:
10.1021/jo990212i
作为产物:
描述:
2-(but-3-yn-1-yl)-1,3-dioxolane
在 Lindlar's catalyst
喹啉
、
titanium(IV) isopropylate
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
二乙胺盐酸盐
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 62.0h, 生成
(Z,3S,4S)-4-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-ene-1,3-diol
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
摘要:
DOI:
10.1021/jo990212i
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
作者:
Kenshu Fujiwara、Daisuke Awakura、Misa Tsunashima、Akira Nakamura、Teruki Honma、Akio Murai
DOI:
10.1021/jo990212i
日期:
1999.4.1
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