7'-bromo-5'-nitrospiro<<1.3>dioxolane-2,2'-indan>-4'-carbonitrile | 103516-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7'-bromo-5'-nitrospiro<<1.3>dioxolane-2,2'-indan>-4'-carbonitrile
• 英文别名: 7'-bromo-5'-nitrospiro([1.3]dioxolane-2,2'-indan)-4'-carbonitrile；7-bromo-5-nitrospiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-4-carbonitrile
• CAS: 103516-02-5
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₄
• 分子量: 325.118
• InChiKey: BYJDVABURMIMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-bromo-5'-nitrospiro<<1.3>dioxolane-2,2'-indan>-4'-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5'-aminospiro<<1.3>dioxolane-2,2'-indan>-4'-methylaminoacetate
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二溴苯基)丙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 三氯化铝 、 硝酸 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 7'-bromo-5'-nitrospiro<<1.3>dioxolane-2,2'-indan>-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——