[6R-[6alpha,7beta(R*)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 87932-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 中文别名: 头孢孟多酯钠杂质E；头孢孟多杂质E；嘧啶,5-(4-氯丁基)-
• 英文名称: (2'R,6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-formyloxy(phenyl)acetylaminoceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R-(6alpha,7beta(R*)))-3-(Acetoxymethyl)-7-((formyloxy)phenylacetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2R)-2-formyloxy-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 87932-78-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₈S
• 分子量: 434.427
• InChiKey: MSJXQSMNIAQALT-DDUZABMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 次氯酸叔丁酯 、 lithium methanolate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 4-nitrobenzyl (5'R,6R,7S)-3-acetoxy-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(甲酰氧基)苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124
  作者：Sammes, Peter G.、Smith, Steven、Ross, Barry C.

  DOI：——

  日期：——