1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-ω-diazoacetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole | 106148-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-ω-diazoacetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole
• 英文别名: (2E)-1-[1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]-2-diazoethanone
• CAS: 106148-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₅O₃
• 分子量: 381.778
• InChiKey: RAJZGRZHDFTRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-ω-diazoacetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrazolo<4,5-d><1>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-ω-diazoacetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135