1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride | 104187-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 104187-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 376.199
• InChiKey: ILURMIJBGHYBPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl <1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazol-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135

文献信息

• Palazzino; Melani; Cecchi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 7, p. 566 - 576
  作者：Palazzino、Melani、Cecchi、Filacchioni

  DOI：——

  日期：——
• PALAZZINO G.; MELANI F.; CECCHI L.; FILACCHIONI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 7, 566-576
  作者：PALAZZINO G.、 MELANI F.、 CECCHI L.、 FILACCHIONI G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazolo[4,5-<i>d</i>]- and pyrazolo[4,5-<i>c</i>][1]benzazepine derivatives. IV
  作者：Fabrizio Melani、Lucia Cecchi、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570230135

  日期：1986.1

  Following our reports on synthetic tricyclic analogues of antitumor anthramycin the synthesis of some isomers pyrazolo[4,5-d]- and pyrazolo[4,5-c][1]benzazepine derivatives is reported.

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。