N-(1-羟基环丙基)环丙烷甲酰胺 | 86750-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(1-羟基环丙基)环丙烷甲酰胺
• 英文名称: N-(1-hydroxycyclopropyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 86750-56-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: UMNWKRNJZDHHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-羟基环丙基)环丙烷甲酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopropyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 1-aminocyclopropanol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-(1-羟基环丙基)环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705