(7R,10R)-carota-1,4-dien-14-ol | 136680-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7R,10R)-carota-1,4-dien-14-ol
• 英文别名: carota-1,4-dien-14-ol；[(1R,3aR)-3a-methyl-1-propan-2-yl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azulen-6-yl]methanol
• CAS: 136680-18-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: KURXMVLKJYWHTF-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,10R)-carota-1,4-dien-14-ol 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 14-benzoyloxy-1,5-epidioxy-2-hydroperoxycarot-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Hashidoko, Yasuyuki; Tahara, Satoshi; Mizutani, Junya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2351 - 2356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7R,10R)-carota-1,4-dienaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到(7R,10R)-carota-1,4-dien-14-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the autoxidation of a non-conjugated cyclic diene

  摘要：

  通过使用 14-acetoxy 胡萝卜素-1,4-二烯 1c，有助于分离出一种 5-过氧化氢，这种过氧化氢被认为是胡萝卜素-1,4-二烯氧化转化为 1,5-epidioxy 衍生物的初始中间体。

  DOI：

  10.1039/c39910001185

文献信息

• Intermediates in the autoxidation of a non-conjugated cyclic diene
  作者：Yasuyuki Hashidoko、Satoshi Tahara、Junya Mizutani

  DOI：10.1039/c39910001185

  日期：——

  The isolation of a 5-hydroperoxide which has been postulated as an initial intermediate in oxidative transformation of carota-1,4-dienes into 1,5-epidioxy derivatives was facilitated by using 14-acetoxycarota-1,4-diene 1c; the present results allowed us to substantiate the aspects for the autoxidation pathway in non-conjugated 1,4-diene systems.

  通过使用 14-acetoxy 胡萝卜素-1,4-二烯 1c，有助于分离出一种 5-过氧化氢，这种过氧化氢被认为是胡萝卜素-1,4-二烯氧化转化为 1,5-epidioxy 衍生物的初始中间体。
• Hashidoko, Yasuyuki; Tahara, Satoshi; Mizutani, Junya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2351 - 2356
  作者：Hashidoko, Yasuyuki、Tahara, Satoshi、Mizutani, Junya

  DOI：——

  日期：——