4-(2-(5-amino-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl)-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 942419-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(5-amino-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl)-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-[2-(5-amino-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 942419-56-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O
• 分子量: 308.343
• InChiKey: PJZCRWCIJPBGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(5-amino-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl)-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 3-三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-3-(3-(4-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物作为有效的选择性Tie-2抑制剂的合成，结构分析和SAR研究。

  摘要：

  一类新型的选择性Tie-2抑制剂衍生自多激酶抑制剂1。通过反转酰胺连接性并结合氨基三嗪或氨基吡啶铰链结合部分，可以用3-取代的末端获得出色的Tie-2效力和KDR选择性。芳基环。X射线共晶体结构分析有助于抑制剂设计。基于效力，选择性和大鼠药代动力学参数评估该系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.067
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-chloro-pyridin-3-yl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-methyl-amine 、 5-氨基-2-甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.5h， 以62%的产率得到4-(2-(5-amino-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl)-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物作为有效的选择性Tie-2抑制剂的合成，结构分析和SAR研究。

  摘要：

  一类新型的选择性Tie-2抑制剂衍生自多激酶抑制剂1。通过反转酰胺连接性并结合氨基三嗪或氨基吡啶铰链结合部分，可以用3-取代的末端获得出色的Tie-2效力和KDR选择性。芳基环。X射线共晶体结构分析有助于抑制剂设计。基于效力，选择性和大鼠药代动力学参数评估该系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.067

文献信息

• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• Synthesis, structural analysis, and SAR studies of triazine derivatives as potent, selective Tie-2 inhibitors
  作者：Brian L. Hodous、Stephanie D. Geuns-Meyer、Paul E. Hughes、Brian K. Albrecht、Steve Bellon、Sean Caenepeel、Victor J. Cee、Stuart C. Chaffee、Maurice Emery、Jenne Fretland、Paul Gallant、Yan Gu、Rebecca E. Johnson、Joseph L. Kim、Alexander M. Long、Michael Morrison、Philip R. Olivieri、Vinod F. Patel、Anthony Polverino、Paul Rose、Ling Wang、Huilin Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.067

  日期：2007.5

  A novel class of selective Tie-2 inhibitors was derived from a multi-kinase inhibitor 1. By reversing the amide connectivity and incorporating aminotriazine or aminopyridine hinge-binding moieties, excellent Tie-2 potency and KDR selectivity could be achieved with 3-substituted terminal aryl rings. X-ray co-crystal structure analysis aided inhibitor design. This series was evaluated on the basis of

  一类新型的选择性Tie-2抑制剂衍生自多激酶抑制剂1。通过反转酰胺连接性并结合氨基三嗪或氨基吡啶铰链结合部分，可以用3-取代的末端获得出色的Tie-2效力和KDR选择性。芳基环。X射线共晶体结构分析有助于抑制剂设计。基于效力，选择性和大鼠药代动力学参数评估该系列。