amino-3 formyl-4 methyl-2 quinoleine | 63481-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: amino-3 formyl-4 methyl-2 quinoleine
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-quinoline-4-carbaldehyde；3-Amino-2-methyl-4-quinolinecarboxaldehyde；3-amino-2-methylquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 63481-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: FAIOCHFGAHGOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3 formyl-4 methyl-2 quinoleine 在 哌啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1 - N-甲基-3-甲基氨基-[ N-丁酸-3-（9-甲基-8-丙烯-7-一个）-酰胺]-苯并[ f ] [1的全合成和绝对构型的确定，7]萘啶-2-酮，一种新型苯并萘啶生物碱

  摘要：

  苯并萘啶生物碱的首次全合成（1）是一种从红树林衍生的链霉菌（Streptomyces albogriseolus）分离出的独特的二氮杂蒽烯生物碱。核心结构是通过几个关键的转变而明确构造的，例如Knoevenagel缩合，Curtius重排和环状氨基甲酸酯的形成-还原序列。手性的不饱和酮酸部分是从合成ñ -叔丁氧羰基-L-谷氨酸的γ-叔丁基酯（15）。确定绝对配置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.011
• 作为产物：
  描述：

  amino-3 methyl-2 quinoleinecarboxylate de methyle-4 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 amino-3 formyl-4 methyl-2 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296
  作者：Godard, Alain、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Godard,A. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 459 - 462
  作者：Godard,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GODARD A.; QUEGUINER G., J. HETEROCYCLIC. CHEM., 1980, 17, NO 3, 465-473
  作者：GODARD A.、 QUEGUINER G.

  DOI：——

  日期：——
• GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1289-1296
  作者：GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• GODARD A.; BRUNET D.; QUEGUINER G.; PASTOUR P., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284 NO 12, 459-462
  作者：GODARD A.、 BRUNET D.、 QUEGUINER G.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——