(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-acetic acid chloride | 144102-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-acetic acid chloride
• 英文别名: (3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-acetyl chloride；(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)acetyl chloride；2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetyl chloride
• CAS: 144102-13-6
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• mdl: MFCD20483375
• 分子量: 173.599
• InChiKey: GOLTTWUNHSQIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-acetic acid chloride 、 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.5%的产率得到7β-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl-acetamido)-3-<(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl>-ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sztaricskai, Ferenc J.; Herczegh, Pal; Koczka, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基异恶唑-4-基)乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。

  公开号：

  US20070100141A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Nozulak Joachim

  公开号：US20090099244A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to compound of the formula I wherein the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物 其中取代基如规范中定义；以自由碱形式或酸盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Bonaventure Pascal

  公开号：US20070100141A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07786155B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The invention relates to compound of the formula I wherein the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱基形式或酸盐形式存在；其制备方法；其作为药物的用途以及包含其的药物。
• SUBSTITUIERTE N-(4-PYRIDYL)-THIOAMIDE MIT PESTIZIDER WIRKUNG
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0907640A1

  公开（公告）日：1999-04-14
• 4-PHENYL-5-OXO-IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEROF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2212295A2

  公开（公告）日：2010-08-04