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1-Diazo-3,3,7,7-tetramethyloct-5-yn-2-one | 940965-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Diazo-3,3,7,7-tetramethyloct-5-yn-2-one
英文别名
1-diazo-3,3,7,7-tetramethyloct-5-yn-2-one
1-Diazo-3,3,7,7-tetramethyloct-5-yn-2-one化学式
CAS
940965-28-6
化学式
C12H18N2O
mdl
——
分子量
206.288
InChiKey
AXWGWVFCRHUOCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    19.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Diazo-3,3,7,7-tetramethyloct-5-yn-2-one三苯基膦氯金 silver hexafluoroantimonate 、 二苯基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到5,5-Dimethyl-3-(3-methylbut-2-en-2-yl)cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化氧化重排
    摘要:
    报道了使用亚砜作为化学计量氧化剂的一系列金(I)催化的炔烃氧化重排反应。假设反应是通过分子间氧原子从亚砜转移到金 (I)-类卡宾中间体进行的。在金 (I) 催化氧化重排的条件下,1,6-烯炔异构化为环丙醛,高炔丙基叠氮化物产生吡咯酮,炔属 α-重氮酮形成环状 en-1,4-二酮,炔丙基酯产生 2-酰氧基烯醛。
    DOI:
    10.1021/ja071231+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化氧化重排
    摘要:
    报道了使用亚砜作为化学计量氧化剂的一系列金(I)催化的炔烃氧化重排反应。假设反应是通过分子间氧原子从亚砜转移到金 (I)-类卡宾中间体进行的。在金 (I) 催化氧化重排的条件下,1,6-烯炔异构化为环丙醛,高炔丙基叠氮化物产生吡咯酮,炔属 α-重氮酮形成环状 en-1,4-二酮,炔丙基酯产生 2-酰氧基烯醛。
    DOI:
    10.1021/ja071231+
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Oxidative Rearrangements
    作者:Cole A. Witham、Pablo Mauleón、Nathan D. Shapiro、Benjamin D. Sherry、F. Dean Toste
    DOI:10.1021/ja071231+
    日期:2007.5.1
    A series of gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement reactions of alkynes using sulfoxides as stoichiometric oxidants are reported. The reactions are postulated to proceed through intermolecular oxygen atom transfer from the sulfoxide to gold(I)−carbenoid intermediates. Under the conditions for gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement, 1,6-enynes are isomerized to cyclopropyl aldehydes, homopropargyl
    报道了使用亚砜作为化学计量氧化剂的一系列金(I)催化的炔烃氧化重排反应。假设反应是通过分子间氧原子从亚砜转移到金 (I)-类卡宾中间体进行的。在金 (I) 催化氧化重排的条件下,1,6-烯炔异构化为环丙醛,高炔丙基叠氮化物产生吡咯酮,炔属 α-重氮酮形成环状 en-1,4-二酮,炔丙基酯产生 2-酰氧基烯醛。
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