N-benzyl-N-(1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1093942-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1093942-84-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: AQZHPVQTLPJPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.2-173.6 °C
• 沸点：
  594.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-2-硝基苯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-benzyl-N-(1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/ol403365

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol403365

文献信息

• Application of Ynamides in the Synthesis of 2-Amidoindoles
  作者：Karin Dooleweerdt、Thomas Ruhland、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol802477d

  日期：2009.1.1

  A Pd-catalyzed, one-pot, two-step synthesis of 2-amidoindoles from ynamides and o-lodoanilines Is reported. A key highlight of this sequence is that after the Sonogashira reaction, intramolecular cyclization to the indole occurs spontaneously without activation of the alkyne.
• 10.1021/ol403365
  作者：Kiruthika, Selvarangam E.、Perumal, Paramasivan Thirumalai

  DOI：10.1021/ol403365

  日期：——