4-叔丁基-2,6-二氯苯酚 | 34593-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二氯苯酚
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dichloro-phenol
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2,6-dichlor-phenol；2,6-dichloro-4-(1,1-dimethylethyl)-phenol；2,6-dichloro-4-t-butylphenol；2,6-Dichlor-4-tert.-butylphenol；4-Tert-butyl-2,6-dichlorophenol
• CAS: 34593-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: RETRALMQVUXTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二氯苯酚 在 三氯化铝 、 xylene 作用下， 生成 2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Azuma et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1958, vol. 61, p. 1035,1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-tert.-butyl-4,6-dichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on 在 碳酸甲丙酯 、 对硝基苯酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-叔丁基-2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  环二烯酮。X. Halo-cyclohexadien-1-ones 与酚在 α-Picoline 存在下的反应和 4-Hydroxy- 和 2-Hydroxyphenyl 芳基醚的制备

  摘要：

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.416

文献信息

• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• Process for preparing pyrogallol
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04172960A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Pyrogallol is prepared by (A) reacting a halo compound of formula ##STR1## where X represents Br or I, R.sup.1 represents hydrogen, secondary or tertiary alkyl of up to 10 carbon atoms, carboxy or alkoxycarbonyl of 2-5 carbon atoms and R.sup.2 represents hydrogen or alkyl of 1-4 carbon atoms, with an alkali metal alkoxide of formula ROM where M represents an alkali metal and R represents alkyl of 1-4 carbon atoms, to replace each X by OR, and then (B) dealkylating each OR and each OR.sup.2 where R.sup.2 represents alkyl of 1-4 carbon atoms and removing the R.sup.1 group where this is not hydrogen.

  白脲酚是通过以下步骤制备的：(A)将化学式为##STR1##的卤代化合物与化学式为ROM的碱金属烷氧化物反应，其中X代表Br或I，R.sup.1代表氢、长达10个碳原子的二级或三级烷基、2-5个碳原子的羧基或烷氧羰基，R.sup.2代表氢或1-4个碳原子的烷基，以替换每个X为OR；然后(B)脱烷基化每个OR和每个OR.sup.2，其中R.sup.2代表1-4个碳原子的烷基，并去除R.sup.1基团，如果R.sup.1不是氢的话。
• METHOD FOR DIMERIZATION OF ETHYLENE COMPRISING A STEP FOR TREATMENT OF THE REACTION EFFLUENT
  申请人：IFP Energies Nouvelles

  公开号：US20190169085A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention describes a method for dimerization of ethylene implementing a step for treatment of raw effluent by neutralization, at the outlet of the reactor, of the catalyst for dimerization of ethylene into but-1-ene by a particular alcohol.

  该发明描述了一种乙烯二聚化的方法，实施了一个步骤，即通过中和原始废水中的乙烯二聚化催化剂，在反应器出口处，将乙烯二聚化催化剂中和为丁-1-烯的特定醇。
• TRICYCLIC KINASE INHIBITORS OF MELK ANDS METHODS OF USE
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc

  公开号：US20190084977A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are tricyclic small molecule inhibitors of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK). The compounds are useful for treating cancer and other conditions or diseases associated with aberrant MELK expression. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a tricyclic compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treating cancers associated with over-expression of MELK.

  本文提供了三环小分子抑制剂母源胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）。这些化合物可用于治疗与异常MELK表达相关的癌症和其他疾病或症状。本文还提供了包含本发明的三环化合物和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与MELK过表达相关的癌症的方法。
• Synthesis of Ti-Al binary oxides and their catalytic application for C-H halogenation of phenols, aldehydes and ketones
  作者：Peigen Su、Chao Fan、Heng Yu、Wanqin Wang、Xin Jia、Qifan Rao、Chenxi Fu、Donghua Zhang、Benhua Huang、Cheng Pan、Aqun Zheng、Yang Sun

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110460

  日期：2019.10

  current researches are focused on the use of noble metals as catalyst. In order to give an efficient, benign, activity-adjustable and cost-effective system for halogenation, a series of Ti-Al mixed oxides are prepared as catalyst through sol-gel in this work. Characterizations reveal all catalysts contain more aluminum than titanium, but preparative conditions affect their composition and crystallinity

  传统C有机化合物的H卤化通常需要使用腐蚀剂或苛刻的条件，当前的研究集中在使用贵金属作为催化剂上。为了提供高效，良性，活性可调节且具有成本效益的卤化体系，在这项工作中，通过溶胶-凝胶制备了一系列Ti-Al混合氧化物作为催化剂。表征表明，所有催化剂比铝含有更多的铝，但是制备条件会影响其组成和结晶度。对制备溶液的粒径，ζ电位和UV​​-vis的监测表明，催化剂胶体的形成会发生化学反应，从而影响催化剂的形态。在卤化反应中，所有催化剂均显示出中等至高活性，氯化铜被证明是有效的卤素源，而不是氯化钠。氯化和溴化比碘化更好，苯酚和酮似乎是比醛更合适的底物。另外，在再循环期间，催化剂的氧化物主链比其有机组分更耐用。该研究可能为碳的进步提供新的催化材料。H激活。