1-[3-[4-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)phenoxy]pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid | 1415050-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-[4-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)phenoxy]pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[3-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)phenoxy]pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1415050-15-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 447.517
• InChiKey: LTOLUCFUWWZXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[3-[4-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)phenoxy]pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective biaryl ethers as PDE10A inhibitors: Improvement in potency and mitigation of Pgp-mediated efflux

  摘要：

  We report the discovery of a novel series of biaryl ethers as potent and selective PDE10A inhibitors. Structure-activity studies improved the potency and decreased Pgp-mediated efflux found in the initial compound 4. X-ray crystallographic studies revealed two novel binding modes to the catalytic site of the PDE10A enzyme. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.078