P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinous amide | 1260235-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinous amide
• 英文别名: N-ditert-butylphosphanyl-2,3-dimethylimidazol-4-amine
• CAS: 1260235-07-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₃P
• 分子量: 255.343
• InChiKey: GRYTWYSDKOQAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinous amide 在 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-1,7-dihydro-4H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺 、 二叔丁基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinous amide
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617