2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-1,7-dihydro-4H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-thione | 1260235-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-1,7-dihydro-4H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-thione
• 英文别名: 3,3-Ditert-butyl-8,9-dimethyl-2,4,7,9-tetraza-3lambda5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-1(6),3,7-triene-5-thione；3,3-ditert-butyl-8,9-dimethyl-2,4,7,9-tetraza-3λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-1(6),3,7-triene-5-thione
• CAS: 1260235-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₄PS
• 分子量: 312.419
• InChiKey: IKLPQXXXGWXGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-1,7-dihydro-4H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-thione 在 air 作用下， 生成 4,4'-dithiobis(2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-7H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinine)
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-胺 在 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2,2-di-tert-butyl-6,7-dimethyl-1,7-dihydro-4H-2λ5-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617