1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ5-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-D-myo-inositol | 864443-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ5-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-D-myo-inositol
• 英文别名: 1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-D-myo-inositol
• CAS: 864443-49-2
• 化学式: C₃₆H₃₈O₁₂P₂
• 分子量: 724.638
• InChiKey: NWJHLCUAEJPXPT-BPBUSIJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ5-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-D-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 D-myo-inositol 5,6-bisphosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇磷酸酯的灵活立体和区域选择性合成（第 1 部分）：通过对称 Conduritol B 衍生物

  摘要：

  描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体，可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合，可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400911
• 作为产物：
  描述：

  3-(二乙氨基)-1,5-二氢-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英 在 四氮唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.13h， 生成 1,4-di-O-benzyl-5,6-bis-O-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ5-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇磷酸酯的灵活立体和区域选择性合成（第 1 部分）：通过对称 Conduritol B 衍生物

  摘要：

  描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体，可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合，可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400911