4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutanoic acid | 1034144-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1034144-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₄
• 分子量: 272.729
• InChiKey: HIQHDHYZYHHGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 2-氨基金刚烷 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到N-Adamantan-2-yl-4-(4-chloro-2-methoxy-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  2-Adamantyl-butyramide derivatives as selective 11beta-HSD1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-金刚烷基丁酰胺衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的抑制剂，以及这种化合物用于治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病症的用途。

  公开号：

  EP1935420A1
• 作为产物：
  描述：

  Γ-二甲基丁内酯 、 4-氯-2-甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以33%的产率得到4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Adamantyl-butyramide derivatives as selective 11beta-HSD1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-金刚烷基丁酰胺衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的抑制剂，以及这种化合物用于治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病症的用途。

  公开号：

  EP1935420A1