6,6-dibromo-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hex-5-enofuranose | 50452-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dibromo-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hex-5-enofuranose
• CAS: 50452-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 358.027
• InChiKey: HAWCHZNXNBOGBH-VCGXYPBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dibromo-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 N-methylphenylamidure de lithium 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-hex-5-ynofuranos-6-yl)phosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  三联联络处

  摘要：

  容易获得抽象的宝石-二卤代糖，例如5,6-二脱氧-1,2-O 0-异亚丙基己基-5-烯呋喃糖酶的6,6-二溴，6,6-二氯和6,6-二氟衍生物通过对醛糖的维蒂希反应，得到在C-6具有溴，氯，苯硫基，膦酸二乙酯，苯基膦和苯基膦氧化物取代基的5，6-二脱氧-5-羟基呋喃糖酶的各种衍生物。描述了通常提供良好收率的制备方法，以及获得的化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80850-2

文献信息

• Préparation de dérivés de sucres acétyléniques terminaux et d'acides ynuroniques par réaction de<i>Wittig</i>. Note de laboratoire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Alain P. Bonenfant、Françoise Perret、Alberto Gonzalez、Jean-Bernard Zumwald、Ernesto M. Martinez、Bruno Baehler

  DOI：10.1002/hlca.19800630509

  日期：1980.7.9

  Synthesis of Terminal Acetylenic Sugars Derivatives and Ynuronic Acids Derivatives by Use of a Wittig Reaction

  利用维蒂希反应合成末端乙炔糖衍生物和壬二酸衍生物