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2-amino-4-(1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile | 1333899-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenoxy-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
1333899-97-0
化学式
C29H19ClN4O4
mdl
——
分子量
522.947
InChiKey
FTYKUPWVYCUCQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    116.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial screening of pyrano[3,2-c]chromene derivatives of 1H-pyrazoles
    摘要:
    摘要:通过一锅法,以1H-吡唑-4-甲醛 Ia-l、丙二腈 II 和 4-羟基香豆素 IIIa-b 为原料,通过碱催化的环缩合反应合成了一系列新的带有1H-吡唑的吡喃[3,2-c]色素 IVa-x 衍生物。所有合成的化合物均通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质子核磁共振和碳-13核磁共振谱数据进行了表征。所有合成的化合物均对六种细菌病原体进行了筛选,包括枯草芽孢杆菌、气性破伤风杆菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌,以及对两种真菌病原体,曲霉和白念珠菌,进行了抗真菌活性测试,使用了微量肉汤稀释最小抑制浓度(MIC)方法。一些化合物被发现对大多数菌株具有与商业药物相当或更强的作用,这一点可以从筛选数据中看出。
    DOI:
    10.2478/s11532-011-0041-7
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