LG120830 | 179896-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: LG120830
• 英文别名: 6-(3-Cyano-5-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline；3-fluoro-5-(2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl)benzonitrile
• CAS: 179896-03-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂
• 分子量: 292.356
• InChiKey: POQODJWQWWICOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LG120830 、 1,2-dihydro-6-(3-cyano-5-fluorophenyl)-2,2,4-trimethyl-1-t-butoxycarbonylquinoline 在 sodium hydroxide 、 BH₃-THF 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以1.3 mg (1%)的产率得到6-(3-Cyano-5-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-3-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05696127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯腈 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 LG120830
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体孕酮受体拮抗剂药效基团的发现和SAR初步研究。

  摘要：

  合成了一系列的6-芳基-1,2-二氢-2,2,4-三甲基喹啉，并测试了其在哺乳动物（CV-1）细胞中对人孕激素受体同工型B（hPR-B）的功能活性。通过使用hPR-B共转染法对定义的化学文库进行定向高通量筛选，发现了铅化合物LG001447（1,2-二氢-2,2,4-三甲基-6-苯基喹啉）。C（6）芳基的间位上的吸电子取代基提供了hPR调节活性的实质性改进。几种类似物能够在体外有效阻断孕激素的作用。两种化合物，即效力与类固醇hPR拮抗剂onapristone（ZK98,299）相当或相等的化合物10（LG120753）和11（LG120830）在口服给啮齿动物后，在体内起着抗孕激素的作用。

  DOI：

  10.1021/jm9801915

文献信息

• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Loren Jon C.

  公开号：US20090227571A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and modulate the activity and/or the amount of androgen receptors and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了一些结合雄激素受体并调节雄激素受体的活性和/或数量的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• A GROUP OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS)
  申请人：St. Anna Kinderkrebsforschung

  公开号：EP3632461A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed is a group of chimeric antigen receptors (CARs) consisting of two, three or four CAR molecules, wherein the members of the group of CARs can be different or identical in their amino acid sequences to one another, and wherein each of the CAR molecules of the group comprise at least a transmembrane domain and an ectodomain comprising either an antigen binding moiety or a binding site to which another polypeptide is able to bind, wherein the another polypeptide comprises an antigen binding moiety; wherein each CAR molecule of the group comprises at least one dimerization domain, wherein this dimerization of a pair of dimerization domains is either induced by a regulating molecule and optionally reduced by another regulating molecule, or occurs in the absence of a regulating molecule and is reduced by a regulating molecule, and wherein the ectodomain of each CAR molecule of the group in its prevalent conformation is free of cysteine amino acid moieties which are able to form intermolecular disulphide bonds with other CAR molecules of the group, respectively, and wherein the antigen binding moieties of the CAR molecules of the group and of the other polypeptides being able to bind to the CAR molecules of the group are either specific for one target antigen or for a non-covalent or a covalent complex of different target antigens.

  公开了一组嵌合抗原受体（CAR），由两个、三个或四个 CAR 分子组成、 其中，该组 CAR 成员的氨基酸序列可以彼此不同或相同，以及 其中该组的每个 CAR 分子至少包括一个跨膜结构域和一个外结构域，该结构域包括抗原结合分子或另一种多肽可与之结合的结合位点，其中另一种多肽包括抗原结合分子； 其中该组的每个 CAR 分子包括至少一个二聚化结构域，一对二聚化结构域的这种二聚化或者由调节分子诱导并可选地被另一个调节分子降低，或者在没有调节分子的情况下发生并被调节分子降低，以及 其中，该组每个 CAR 分子的外结构域在其盛行构象中不含半胱氨酸氨基酸分子，而半胱氨酸氨基酸分子可分别与该组其他 CAR 分子形成分子间二硫键，以及 其中，该组 CAR 分子和能与该组 CAR 分子结合的其他多肽的抗原结合分子对一种靶抗原或不同靶抗原的非共价或共价复合物具有特异性。
• Methods of reducing incidence of stillborn pigs by using progesterone receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040074447A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention provides a method for initiation of farrowing of pregnant domestic swine within a predictable number of hours by administering a progesterone receptor antagonist. The present method also significantly reduces reduce stillborn pigs. A preferred progesterone receptor antagonist for use in the present method is RU38,486. The progesterone receptor antagonist can be administered to a pregnant swine via an appropriate route of administration, such as orally, intramuscularly or intravaginally. The present invention greatly facilitates human supervision and assistance during parturition, and is important for the production and profitability of farrowing operation.

  本发明提供了一种方法，通过使用孕酮受体拮抗剂，可在可预测的小时数内使怀孕家猪开始产仔。本方法还能大大减少死胎猪。用于本方法的首选孕酮受体拮抗剂是 RU38,486。孕酮受体拮抗剂可通过适当的给药途径，如口服、肌肉注射或阴道内给药给妊娠猪。本发明极大地方便了分娩过程中的人工监护和帮助，对产仔操作的生产和盈利具有重要意义。