(exo-Benzyl-3,4-O-benzyliden-β-L-arabinopyranosid-2)(2,2,2-trichlorethyl)(triethylammonium)phosphat | 110434-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (exo-Benzyl-3,4-O-benzyliden-β-L-arabinopyranosid-2)(2,2,2-trichlorethyl)(triethylammonium)phosphat
• CAS: 110434-97-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₁H₂₂Cl₃O₈P
• 分子量: 640.925
• InChiKey: SVRQAKGRMMEXKC-PUUHLBMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Di-O-benzoyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-fructopyranose 、 (exo-Benzyl-3,4-O-benzyliden-β-L-arabinopyranosid-2)(2,2,2-trichlorethyl)(triethylammonium)phosphat 在 MSNT 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.0h， 以23%的产率得到(1,5-Di-O-benzoyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-fructopyranosid-4)(exo-benzyl-3,4-O-benzylidene-β-L-arabinopyranosid-2)(2,2,2-trichlorethyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Franzkowiak, Monika; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1065 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-L-阿拉伯吡喃糖 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (exo-Benzyl-3,4-O-benzyliden-β-L-arabinopyranosid-2)(2,2,2-trichlorethyl)(triethylammonium)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Franzkowiak, Monika; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1065 - 1072

  摘要：

  DOI：