(2S)-1-O-hexyl-2,3-O-isopropylideneglycerol | 86158-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1-O-hexyl-2,3-O-isopropylideneglycerol
• 英文别名: 3-O-hexyl-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol；(4S)-4-(hexoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 86158-10-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: NNJDUHFGDHWHJN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-O-hexyl-2,3-O-isopropylideneglycerol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 112.75h， 生成 lithium methyl (2R)-3-(hexyloxy)-2-[(3-phenylpropanoyl)thio]-1-propyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  在人滑膜磷脂酶A2活性位点的短链磷脂类似物的底物特异性。

  摘要：

  通过制备一系列短链磷脂类似物并在远低于临界胶束浓度的条件下测量其酶解作用，研究了重组人滑液磷脂酶A2（hs-PLA2）活性位点的底物特异性。研究中使用的底物包括1,2-二己基甘油磷脂，1,2-双（烷酰基硫基）甘油磷脂和1-O-烷基-2-（烷酰基硫基）磷脂。仅观察到少量的1,2-二己酰基甘油磷脂脂质，且水解速率非常低，接近测定的检测极限。相反，选定的2-（烷酰硫基）-甘油磷脂在远低于其临界胶束浓度（cmc）的浓度下，被hs-PLA2水解得更高的速率。因此，1 2-双（己基硫基）甘油磷脂酰乙醇的ak（cat）/ K（M）= 1800 L mol-1 s-1。在计算的log P（cLogP）3-9范围内，具有直链sn-1和sn-2取代基的化合物的cLogP和log（k（cat）/ K（M）线性相关。 Sn-1醚和硫酯的水解速度相当，磷酸酯基团需要负电荷才能发挥酶的活性，sn-2取代基的不饱和度，芳香性和支链会大大减少周转率。

  DOI：

  10.1021/jm00050a009
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2S)-1-O-hexyl-2,3-O-isopropylideneglycerol
  参考文献：
  名称：

  在人滑膜磷脂酶A2活性位点的短链磷脂类似物的底物特异性。

  摘要：

  通过制备一系列短链磷脂类似物并在远低于临界胶束浓度的条件下测量其酶解作用，研究了重组人滑液磷脂酶A2（hs-PLA2）活性位点的底物特异性。研究中使用的底物包括1,2-二己基甘油磷脂，1,2-双（烷酰基硫基）甘油磷脂和1-O-烷基-2-（烷酰基硫基）磷脂。仅观察到少量的1,2-二己酰基甘油磷脂脂质，且水解速率非常低，接近测定的检测极限。相反，选定的2-（烷酰硫基）-甘油磷脂在远低于其临界胶束浓度（cmc）的浓度下，被hs-PLA2水解得更高的速率。因此，1 2-双（己基硫基）甘油磷脂酰乙醇的ak（cat）/ K（M）= 1800 L mol-1 s-1。在计算的log P（cLogP）3-9范围内，具有直链sn-1和sn-2取代基的化合物的cLogP和log（k（cat）/ K（M）线性相关。 Sn-1醚和硫酯的水解速度相当，磷酸酯基团需要负电荷才能发挥酶的活性，sn-2取代基的不饱和度，芳香性和支链会大大减少周转率。

  DOI：

  10.1021/jm00050a009

文献信息

• Self-Organizing Properties of Natural and Related Synthetic Glycolipids
  作者：Fabienne Dumoulin、Dominique Lafont、Paul Boullanger、Grahame Mackenzie、Georg H. Mehl、John W. Goodby

  DOI：10.1021/ja020396+

  日期：2002.11.1

  In this article we report on the syntheses, self-organizing properties, and structures of a variety of cerebrosides and related synthetic glycolipids. The thermotropic and lyotropic liquid crystalline properties of the materials were evaluated in detail. All of the families of materials studied exhibited columnar mesophases. In the dry state the aliphatic chains were found to be located on the exterior of the columns, whereas in the wet state the reverse was the case with the polar headgroups on the exterior. Thus, the aliphatic chains, act almost like hydrocarbon solvents in the dry state.