ethyl 6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate | 676323-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 676323-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: VLYUBGMHLFGLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 苯亚硒酸酐 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯甲醚 、 氯苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indole-3-carbonyl)-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3-b]萘-6,11-二酮的新型全合成

  摘要：

  描述了一种新的 indolo[2,3-b]naphthalene-6,11-diones 全合成方法，该合成方法包括将 2-(2'-nitrophenyl)-2-methoxycarbonyl-1-indanones 开放为 2-[2 -甲氧基羰基-2-（2-硝基苯基）乙基]苯甲酸，然后将后者分两步转化为 2-（1H-吲哚-3-基甲基）苯甲酸甲酯，然后转化为目标化合物三个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815397
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 6-methoxy-2-(2-nitrophenyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3-b]萘-6,11-二酮的新型全合成

  摘要：

  描述了一种新的 indolo[2,3-b]naphthalene-6,11-diones 全合成方法，该合成方法包括将 2-(2'-nitrophenyl)-2-methoxycarbonyl-1-indanones 开放为 2-[2 -甲氧基羰基-2-（2-硝基苯基）乙基]苯甲酸，然后将后者分两步转化为 2-（1H-吲哚-3-基甲基）苯甲酸甲酯，然后转化为目标化合物三个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815397