tert-butyl N-benzyl-N-[(4S,5R,6S)-7-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-bis(phenylmethoxy)heptyl]carbamate | 404353-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-N-[(4S,5R,6S)-7-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-bis(phenylmethoxy)heptyl]carbamate
• CAS: 404353-62-4
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₇
• 分子量: 648.84
• InChiKey: WDKFLXDWIWBHQB-DHWXLLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-[(4S,5R,6S)-7-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-bis(phenylmethoxy)heptyl]carbamate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.066 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiron approach to callipeltin A: first synthesis of fully protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxy heptanoic acid

  摘要：

  Stereoselective synthesis of protected (2R,3R.,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxy heptanoic acid, which is present as a side chain attached to the main macrocyclic depsidecapeptide backbone of callipeltin A (a potent, cytotoxic, anti-HIV and anti-fungal agent) starting from a carbohydrate, is described. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00400-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖苷 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[(4S,5R,6S)-7-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-bis(phenylmethoxy)heptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of callipeltins A and D

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthesis of protected (2R,3R,4S)-4,7-diamino-2,3-dihydroxyheptanoic acid, a constituent of the depsipeptides, callipeltins A and D, from D-ribose is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01368-6