(4R,S)-4,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(R,S)-phenylphosphinyl>-D-erythro-pentose dimethyl acetal | 81823-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,S)-4,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(R,S)-phenylphosphinyl>-D-erythro-pentose dimethyl acetal
• 英文别名: (4R,S)-4,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-((R,S)-phenylphosphinyl)-D-erythro-pentose dimethyl acetal
• CAS: 81823-42-9；81823-51-0
• 化学式: C₁₆H₂₅O₅P
• 分子量: 328.345
• InChiKey: KBKKNMKLGBQNOC-HIDCPEKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,S)-4,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(R,S)-phenylphosphinyl>-D-erythro-pentose dimethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二脱氧-4-C-[（（R，S）-苯基亚膦酰基] -d-核糖-和1-lyxo-呋喃糖及其1,2,3-三乙酸酯的合成

  摘要：

  摘要将由d-核糖制得的2,3-O-异亚丙基-d-核糖二乙基二硫缩醛分三步转化为相应的二甲基乙缩醛，该缩醛在O-5处被单甲苯磺酰化，而该酯在C-4处被吡啶鎓氧化氯铬酸盐 将苯基次膦酸甲酯加到所得的戊基-4-ulose衍生物中，然后提供（4 R，S）-4,5-anhydro-2,3-O -isopropylidene-4-C-[（R，S）-（甲氧基）苯基次膦基] -d-赤-戊糖二甲基乙缩醛。在阮内镍的存在下对该化合物进行氢化，然后用SDMA还原，水解和乙酰化，得到标题化合物（七种），其结构基于其400 MHz，1 Hn.mr和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88061-1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribose dimethyl acetal 在 Raney Ni (W-4) 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 (4R,S)-4,5-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(R,S)-phenylphosphinyl>-D-erythro-pentose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  4,5-二脱氧-4-C-[（（R，S）-苯基亚膦酰基] -d-核糖-和1-lyxo-呋喃糖及其1,2,3-三乙酸酯的合成

  摘要：

  摘要将由d-核糖制得的2,3-O-异亚丙基-d-核糖二乙基二硫缩醛分三步转化为相应的二甲基乙缩醛，该缩醛在O-5处被单甲苯磺酰化，而该酯在C-4处被吡啶鎓氧化氯铬酸盐 将苯基次膦酸甲酯加到所得的戊基-4-ulose衍生物中，然后提供（4 R，S）-4,5-anhydro-2,3-O -isopropylidene-4-C-[（R，S）-（甲氧基）苯基次膦基] -d-赤-戊糖二甲基乙缩醛。在阮内镍的存在下对该化合物进行氢化，然后用SDMA还原，水解和乙酰化，得到标题化合物（七种），其结构基于其400 MHz，1 Hn.mr和质谱。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88061-1