1-(4-bromo-3-thienyl)-cyclohexan-1-ol | 114628-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-thienyl)-cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-bromothiophen-3-yl)cyclohexanol；1-(4-Bromothiophen-3-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 114628-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrOS
• 分子量: 261.183
• InChiKey: BWGGCCSAHKGEPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-thienyl)-cyclohexan-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-bromo-4-(cyclohex-1-en-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现对映选择性光氧化还原催化：不对称氮杂-频哪醇环化的发展

  摘要：

  报道了第一个用于酮和腙还原偶联的高度对映选择性催化方案。这些反应通过由手性磷酸催化剂和光氧化还原催化剂 Ir(ppy)2(dtbpy)PF6 共同介导的协同质子耦合电子转移 (PCET) 事件产生的中性羰基自由基中间体进行。值得注意的是，在随后的 CC 键形成步骤过程中，这些中性羰基自由基似乎保持与布朗斯台德酸的手性共轭碱 H 键合，从而提供具有优异水平的非对映选择性和对映选择性的顺式 1,2-氨基醇衍生物. 这项工作首次证明了不对称催化中协同 PCET 活化的可行性和潜在益处。

  DOI：

  10.1021/ja4100595
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-bromo-3-thienyl)-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thienospirans VI: Spiro-substituted Thieno[3,2-c]furans by Regioselective Lithiations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-10-2657