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10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure | 49635-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
英文别名
10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid;10-chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid;10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido(3,2-g)quinoline-2,8-dicarboxylic acid;10-chloro-4,6-dioxo-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure化学式
CAS
49635-52-1
化学式
C14H7ClN2O6
mdl
——
分子量
334.672
InChiKey
KCHNFJBUYMAXKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:c1d2cd1e1fd51ec7f853c4b710a7cb52
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure碳酸氢钠disodium 作用下, 生成 Disodium 10-chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
    摘要:
    该化合物的化学式为:##SPC1## 其中R选自氢,1-3个碳原子的烷基,苯基,碱金属或胺阳离子的组成,X和Y可以相同也可以不同,选自1-6个碳原子的烷基,5或6个碳原子的环烷基,苯基,羟基,1-3个碳原子的烷氧基,卤素,三氟甲基,氰基,羧酰胺和OC-OQ,其中Q选自氢,1-3个碳原子的烷基,碱金属和胺阳离子,但当R是氢,碱金属或胺阳离子时,Q与R相同,当R是苯基或1-3个碳原子的烷基时,Q是苯基或1-3个碳原子的烷基;Z选自氢,1-3个碳原子的烷基和苯基。该化合物与制药载体配方后,可通过口服或静脉注射的方式使用,吸入是首选方法。该组成物在预防治疗致敏的人类和哺乳动物的过敏反应和所有非致敏反应中有用。
    公开号:
    US03959289A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
    摘要:
    新化合物的化学式为:##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择;X和Y可以相同也可以不同,选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中,##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择,但R为氢、碱金属或胺阳离子时,Q与R相同,而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时,Q为苯基或一至三个碳原子的烷基;Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方,用于口服或静脉注射,吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。
    公开号:
    US03959289A1
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文献信息

  • US3959289A
    申请人:——
    公开号:US3959289A
    公开(公告)日:1976-05-25
  • US3962308A
    申请人:——
    公开号:US3962308A
    公开(公告)日:1976-06-08
  • US4046910A
    申请人:——
    公开号:US4046910A
    公开(公告)日:1977-09-06
  • US4126617A
    申请人:——
    公开号:US4126617A
    公开(公告)日:1978-11-21
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