2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-galactopyranosyl chloride | 1323140-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-galactopyranosyl chloride
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-chloro-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxane
• CAS: 1323140-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₅
• 分子量: 254.711
• InChiKey: AYVGBFNKMYRAHI-KBDSZGMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-galactopyranosyl chloride 、 methyl 4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用糖氧阴离子进行区域选择性糖基化的新方法

  摘要：

  作为糖基化的替代概念，研究了先激活受体羟基以形成选择性糖苷键，以得到复杂的寡糖。从部分保护的糖类中获得的氧阴离子通过使用吡喃糖基卤化物进行糖基化，并研究了区域化学结果。最初，部分甲基化的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷被用作模型系统来研究碱基促进糖基化的基本机制原理。实现了高区域选择性和立体特异性糖苷键的形成，并且该方法的范围通过不同的全苄化糖基供体进行了扩展。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100861
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用糖氧阴离子进行区域选择性糖基化的新方法

  摘要：

  作为糖基化的替代概念，研究了先激活受体羟基以形成选择性糖苷键，以得到复杂的寡糖。从部分保护的糖类中获得的氧阴离子通过使用吡喃糖基卤化物进行糖基化，并研究了区域化学结果。最初，部分甲基化的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷被用作模型系统来研究碱基促进糖基化的基本机制原理。实现了高区域选择性和立体特异性糖苷键的形成，并且该方法的范围通过不同的全苄化糖基供体进行了扩展。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100861

文献信息

• Defining oxyanion reactivities in base-promoted glycosylations
  作者：Martin Matwiejuk、Joachim Thiem

  DOI：10.1039/c1cc11690h

  日期：——

  Saccharide oxyanions obtained by base treatment could be employed in glycosylation to give oligosaccharides with high stereo- and regioselectivities.

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。
• Sensitive and Accurate ¹³C Kinetic Isotope Effect Measurements Enabled by Polarization Transfer
  作者：Eugene E. Kwan、Yongho Park、Harrison A. Besser、Thayer L. Anderson、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b10621

  日期：2017.1.11

  Polarization transfer is demonstrated as a sensitive technique for the measurement of isotopic fractionation of protonated carbons at natural abundance. This method allows kinetic isotope effects (KIEs) to be determined with substantially less material or shorter acquisition time compared with traditional experiments. Computations quantitatively reproduce the KIEs in a Diels-Alder reaction and a catalytic

  偏振转移被证明是一种测量自然丰度下质子化碳同位素分馏的灵敏技术。与传统实验相比，该方法可以用更少的材料或更短的采集时间来确定动力学同位素效应 (KIE)。计算定量地再现了 Diels-Alder 反应和催化糖基化中的 KIE。糖基化被证明是通过有效协调的机制发生的。
• One-Pot Stereoselective Synthesis of 2,3-Diglycosylindoles and Tryptophan-C-glycosides via Palladium-Catalyzed C–H Glycosylation of Indole and Tryptophan
  作者：Ya-Nan Ding、Ning Li、Yan-Chong Huang、Wei-Yu Shi、Nian Zheng、Cui-Tian Wang、Yang An、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00602

  日期：2022.4.1

  We described a novel palladium-catalyzed C–H glycosylation of indole or tryptophan for a one-pot stereoselective synthesis of 2,3-diglycosylindoles and tryptophan-C-glycosides. In this strategy, the use of air and base-free and ligand-free conditions provided a highly efficient route to construct C-glycosides. The method can be applied to a wide range of cost-effective and convenient glycosyl chloride

  我们描述了一种新颖的钯催化吲哚或色氨酸的 C-H 糖基化，用于单锅立体选择性合成 2,3-二糖基吲哚和色氨酸-C-糖苷。在该策略中，使用无空气、无碱和无配体条件提供了构建 C-糖苷的高效途径。该方法可适用于广泛的成本效益和方便的糖酰氯供体。机理研究表明吲哚2,3-二糖基化序列是C3，然后是C2。