5-氰基-2-羟基苯甲酰胺 | 97005-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氰基-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 5-cyano-salicylamide
• 英文别名: 5-Cyano-2-hydroxybenzamide
• CAS: 97005-33-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: IRLLYCGYUULHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2-羟基苯甲酰胺 、 丙酮 生成 2,2-dimethyl-6-cyano-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  BAUMGARTH, MANFRED;GERICKE, ROLF;BERGMANN, ROLF;DE, PEYER JACQUES;LUES, I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 5-cyano-2-hydroxybenzoic acid 、 三乙胺 、 氯化亚砜 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 氨 、 potassium hydrogensulfate 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain crude 5-cyano-salicylamide的产率得到5-氰基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-benzoxazine derivatives, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中 ##STR2## 是一个可选取代的苯环；R.sup.1 是一个碳环或杂环基团，通过碳-碳键、烃残基等与1,3-苯并噁嗪环的4-位相连；R.sup.2 和R.sup.3 分别是氢原子或可选取代的C.sub.1-6烷基基团等，或其盐，用于治疗和预防心脏、循环、呼吸和脑部疾病。

  公开号：

  US05270308A1

文献信息

• 1,3-benzoxazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05270308A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  A new compound of the formula: ##STR1## wherein ##STR2## is an optionally substituted benzene ring; R.sup.1 is a carbocyclic or heterocyclic group which is linked to the 4-position of the 1,3-benzoxazine ring through a carbon-carbon bond, a hydrocarbon residue, etc.; and R.sup.2 and R.sup.3 are independently a hydrogen atom or an optionally substituted C.sub.1-6 alkyl group, etc., or a salt thereof is useful for treating and preventing heart, circulatory, respiratory and cerebral diseases.

  一种新的化合物，化学式为: ##STR1## 其中 ##STR2## 是一个可选择取代的苯环; R.sup.1 是一个与1,3-苯并噁嗪环的4位通过碳-碳键、一个烃基残基等连接的碳环或杂环基团；R.sup.2 和 R.sup.3 分别是氢原子或一个可选择取代的C.sub.1-6烷基基团等，或其盐，用于治疗和预防心脏、循环、呼吸和脑部疾病。
• 1,3-Benzoxazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0477789A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  A new compound of the formula: wherein is an optionally substituted benzene ring; R1 is a carbocyclic or heterocyclic group which is linked to the 4- position of the 1,3-benzoxazine ring through a carbon-carbon bond, a hydrocarbon residue, etc.; and R2 and R3 are independently a hydrogen atom or an optionally substituted C1 -6 alkyl group, etc., or a salt thereof is useful for treating and preventing heart, circulatory, respiratory and cerebral diseases.

  一种新的化合物，其化学式为：其中，X为可选取代的苯环；R1为与1,3-苯并噁嗪环的4-位置通过碳-碳键、烃基残基等连接的环烷基或杂环基；R2和R3分别为氢原子或可选取代的C1-6烷基等，或其盐。该化合物可用于治疗和预防心脏、循环、呼吸和脑部疾病。
• 4-(pyridyl)- and 4-(oxo-pyridyl)-1,3-benzoxazines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05036068A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Novel benzoxazine derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.5 have the meanings defined herein, and salts thereof, exhibit effects on the cardiovascular system.

  式I的新型苯并噁嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.5具有此处定义的含义，以及其盐，对心血管系统具有影响。
• Benzoxazinderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0371312A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Benzoxazinderivate der Formel I worin R³ einen unsubstituierten oder ein- oder zweifach durch A, F, Cl, Br, J, OH, OA, OAc, SH, NO₂, NH₂, AcNH, HOOC und/oder AOOC substituierten Pyridyl-Z-, Pyridazinyl-Z-, Pyrimidinyl-Z-, Pyrazinyl-Z-, Oxo-dihydro-pyridyl-(Z)n-, Oxo-­dihydro-pyridazinyl-(Z)n-, Oxo-dihydro-pyrimi­dinyl-(Z)n-, Oxo-dihydro-pyrazinyl-(Z)n- oder Oxo-dihydro-pyrrolyl-(Z)n-rest, wobei die nicht über Z an den Benzoxazinring gebundenen Reste auch vollständig oder partiell hydriert sein können, Z O, S oder NH, n 0 oder 1 bedeuten, sowie ihre Salze zeigen Wirkungen auf das cardiovas­kuläre System.

  式 I 的苯并恶嗪衍生物 其中 氧代-二氢-哒嗪基-(Z)n-、氧代-二氢-嘧啶基-(Z)n-、氧代-二氢-吡嗪基-(Z)n-或氧代-二氢-吡咯基-(Z)n-自由基，其中未通过 Z 与苯并噁嗪环结合的自由基也可完全或部分氢化、 Z 是 O、S 或 NH n 为 0 或 1、 以及它们的盐类对心血管系统有影响。
• BAUMGARTH, MANFRED;GERICKE, ROLF;BERGMANN, ROLF;DE, PEYER JACQUES;LUES, I+
  作者：BAUMGARTH, MANFRED、GERICKE, ROLF、BERGMANN, ROLF、DE, PEYER JACQUES、LUES, I+

  DOI：——

  日期：——