1,4-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)butane | 1437383-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)butane
• CAS: 1437383-40-8
• 化学式: C₂₂H₃₄
• 分子量: 298.512
• InChiKey: FDHKTQIEJXXMEU-IZAXUBKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,4-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)butane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到[(C5Me4)(CH2)4(C5Me4)][Ir(1,5-cyclooctadiene)]2
  参考文献：
  名称：

  柔性碳链桥联的双（四甲基环戊二烯基）配体的碘桥联聚合物铱配合物的合成，反应性和催化性能

  摘要：

  得到双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [Ir（COD）] 2（2a：n = 2; 2b：n = 3; 2c：n = 4）从相应的二锂盐Li 2 [（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）]（n = 2-4）与[Ir（μ-Cl）（COD）] 2的反应中获得。2的进一步氧化得到碘桥联聚合物铱配合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）（IrI 2）2 ] m（3a：n = 2; 3b：n = 3; 3c：n = 4 ）。双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（PPh 3）] 2（4a：n = 2；4b：n＝ 3；n＝ 3。4c：n = 4）和[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（CO）] 2（5b：n = 3; 5c：n = 4）得到3分别与PPh

  DOI：

  10.1021/om4001742
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到1,4-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  柔性碳链桥联的双（四甲基环戊二烯基）配体的碘桥联聚合物铱配合物的合成，反应性和催化性能

  摘要：

  得到双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [Ir（COD）] 2（2a：n = 2; 2b：n = 3; 2c：n = 4）从相应的二锂盐Li 2 [（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）]（n = 2-4）与[Ir（μ-Cl）（COD）] 2的反应中获得。2的进一步氧化得到碘桥联聚合物铱配合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）（IrI 2）2 ] m（3a：n = 2; 3b：n = 3; 3c：n = 4 ）。双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（PPh 3）] 2（4a：n = 2；4b：n＝ 3；n＝ 3。4c：n = 4）和[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（CO）] 2（5b：n = 3; 5c：n = 4）得到3分别与PPh

  DOI：

  10.1021/om4001742

文献信息

• Rational Construction of Oligomeric Polymetallic Ensembles Consisting of Ru₂H₄ Subunits Interconnected by Flexible Carbon Chains
  作者：Takako Yanagi、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om100206a

  日期：2010.5.24

  Novel dinuclear ruthenium bromo-carbonyl complexes (eta(5)-C5Me4)(CH2)(n)(eta(5)-C5Me4))}Ru-2(CO)(4)Br-2 (n = 4 (4a), 5 (4b), and 6 (4e)) are synthesized by the metalation of the corresponding bis(cyclopentadiene)-type ligands C5Me4H(CH2)(n)C5Me4H (n = 4, 5, and 6) with Ru-3(CO)(12), followed by bromination. Allylation of 4 with allyl bromide and subsequent treatment with LiEt3BH affords tetranuclear ruthenium octahydride complexes 6a-e, composed of two Ru2H4 sites. X-ray diffraction analysis reveals that the approximate geometry of the four ruthenium atoms in 6b is parallelogram