5-bromobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide | 250736-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 5-Bromobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-Dioxide；5-bromo-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 250736-42-6
• 化学式: C₈H₅BrO₃S
• 分子量: 261.096
• InChiKey: OSCAROHQYYOTHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-3-hydroxy-3H-spiro[benzo[b]thiophene-2,1'-cyclopentane] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。

  公开号：

  WO2014146493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 Jones reagent 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种芳环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物 的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：将式I所示化合物与氧化剂反应得到所述芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物；本发明还提供了式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法，反应收率高，反应速度快，原料易得，成本低、反应温和、易于控制、后处理简单、产生的废料极少、污染小，相比于现有方法中合成成本高、后处理繁琐，反应过程中三废多，污染大、收率低的缺陷，本发明提供的方法为绿色化工提供了一条切实可行合成路线，具有较高的生产应用价值。

  公开号：

  CN109293626B

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• 一种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简 单合成方法
  申请人：启东韶远化学科技有限公司

  公开号：CN104744429B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供了一个以烷基亚磺酸钠为原料合成各种环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的简单方法。利用含有邻位卤素取代的芳香环（或杂环）氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中，用合适的碱作为缚酸剂，制得中间体环并[b]噻吩‑3(2H)‑亚胺‑1,1‑二氧化物；亚胺中间体在盐酸水溶液中水解得环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物。本方法原料易得、成本低、反应温和、易于控制及处理简单，并且适合制备几乎所有类别的环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物。本发明优化了以往的合成方法，开辟了一条合成环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的简单新路线。
• ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272634A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10059705B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂，因此可用于治疗 JAK 介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• [EN] COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE ATR<br/>[ZH] 用作ATR激酶抑制剂的化合物
  申请人：[en]SUZHOU ARKBIOPHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]苏州爱科百发生物医药技术有限公司

  公开号：WO2023016525A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  一种如式I 所示的ATR 激酶抑制剂及其制备方法和应用。