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2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate | 695179-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate
英文别名
——
2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate化学式
CAS
695179-89-6
化学式
C20H22Cl3NO7
mdl
——
分子量
494.756
InChiKey
FVYQHTQMHFEKQE-DUQPFJRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • The first chemical synthesis of F-4-GlcAβ(1→3)GlcNAc-UDP with the potential of novel substrate and enzyme inhibitor for hyaluronic acid synthases (HASs)
    作者:Guohua Wei、Vipin Kumar、Jun Xue、Robert D. Locke、Khushi L. Matta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.017
    日期:2009.10
    The first chemical synthesis of F-4-GlcA beta(1 -> 3)GlcNAc-UDP is described here. This compound can serve as a novel substrate to study the catalytic mechanism of hyaluronic acid synthases (HASs) and has potential to be donor for these enzymes that extend HA chain at the reducing end. Moreover, it may also behave as inhibitor for the enzymes that act on non-reducing end in the assembly of HA chain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Xue, Jun; Khaja, Sirajud D.; Locke, Robert D., Synlett, 2004, # 5, p. 861 - 865
    作者:Xue, Jun、Khaja, Sirajud D.、Locke, Robert D.、Matta, Khushi L.
    DOI:——
    日期:——
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