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1-氯-3-癸酮 | 77372-60-2

中文名称
1-氯-3-癸酮
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-decanone
英文别名
1-chlorodecan-3-one
1-氯-3-癸酮化学式
CAS
77372-60-2
化学式
C10H19ClO
mdl
——
分子量
190.713
InChiKey
NODJSUORKGRNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-癸酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-heptyl-2-vinyloxetane
    参考文献:
    名称:
    Z-Selective ring opening of vinyl oxetanes with dialkyl dithiophosphate nucleophiles
    摘要:
    在温和的反应条件下,二烷基二硫代磷酸盐能选择性地开环烯基环氧乙烷,以优异的产率生成具有高度Z-选择性的有用的烯丙基硫代磷酸酯产物。
    DOI:
    10.1039/c3cc46660d
  • 作为产物:
    描述:
    癸-1-烯-3-酮三甲基氯硅烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-氯-3-癸酮
    参考文献:
    名称:
    乙烯基氧杂环丁烷的催化环扩展:手性抗衡离子催化的不对称合成二氢吡喃
    摘要:
    酸对决!描述了乙烯基氧杂环丁烷向3,6-dihydro-2 H-吡喃的第一个催化环扩展。三氟甲磺酸铜(II)成为该新转化的最佳催化剂,其范围广泛,如18个实例所示。当使用手性路易斯酸或布朗斯台德酸作为催化剂时,对称乙烯基氧杂环丁烷底物可以不对称脱对称。
    DOI:
    10.1002/anie.201201367
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文献信息

  • Pueschel,F.; Kaiser,C., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2917 - 2925
    作者:Pueschel,F.、Kaiser,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of higher 1,3-diols from ethylene and carboxylic acid chlorides
    作者:A. A. Kirchanov、A. S. Zanina、I. L. Kotlyarevskii、E. M. Shvarts
    DOI:10.1007/bf00949746
    日期:1981.4
  • KIRCHANOV A. A.; ZANINA A. S.; KOTLYAREVSKIJ I. L.; SHVARTS E. M., IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1981, HO 4, 909-911
    作者:KIRCHANOV A. A.、 ZANINA A. S.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.、 SHVARTS E. M.
    DOI:——
    日期:——
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