(RS,E,E)-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>trideca-7,11-dien-2-yn-4-ol | 120733-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (RS,E,E)-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>trideca-7,11-dien-2-yn-4-ol
• 英文别名: (7E,11E)-7,11-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)trideca-7,11-dien-2-yn-4-ol
• CAS: 120733-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: HUUSMMWOGAZBOR-DKBAOEGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,E,E)-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>trideca-7,11-dien-2-yn-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(E,E)-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-7,11-dien-2-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 、 丙炔 在 正丁基锂 作用下， 生成 (RS,E,E)-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>trideca-7,11-dien-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308

文献信息

• US4827004A
  申请人：——

  公开号：US4827004A

  公开（公告）日：1989-05-02