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14-hydroxy-15-hydroxymethyl-O,O'-isopropylidene-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane
14-hydroxy-15-hydroxymethyl-O,O'-isopropylidene-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane | 67434-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-hydroxy-15-hydroxymethyl-O,O'-isopropylidene-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane
英文别名
1
2,2
-dimethyl-1
4
H
-3,9-dithia-1(5,8)-[1,3]dioxino[4,5-
c
]pyridina-cyclodecaphane;14,14-dimethyl-13,15-dioxa-3,9-dithia-19-azatricyclo[9.6.2.012,17]nonadeca-1(18),11(19),12(17)-triene
CAS
67434-62-2;161596-34-5;161596-35-6
化学式
C
16
H
23
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
325.496
InChiKey
GILHUIDOIPHEGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.38
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
31.35
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-bis(chloromethyl)-3-hydroxy-O,O'-isopropylidene-4-pyridinemethanol
64472-29-3
C
11
H
13
Cl
2
NO
2
262.136
反应信息
作为反应物:
描述:
14-hydroxy-15-hydroxymethyl-O,O'-isopropylidene-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以75%的产率得到14-hydroxy-15-hydroxymethyl-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane S,S,S',S'-tetraoxide
参考文献:
名称:
Stepwise Oxidation of the Heteroatoms in
O
-Protected Pyridoxine-Like Pyridinophane Containing Thio Groups in the Intramolecular Bridge Chain
摘要:
外消旋 14-羟基-15-羟甲基-O,O′-异亚丙基-2,8-二硫杂[9](2,5)吡啶磷烷是我们手性吡多胺类似物的模型化合物,为了研究硫原子和氮原子的反应活性,我们在不同条件下对其进行了氧化。结果得到了从一氧化物到五氧化物的各种氧化程度的化合物,包括所需的 S,S,S′,S′-四氧化物。
DOI:
10.1246/bcsj.60.818
作为产物:
描述:
2'-hydroxy-3,4'-O-isopropylidene-pyridoxine
在
氯化亚砜
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 生成
14-hydroxy-15-hydroxymethyl-O,O'-isopropylidene-2,8-dithia<9>(2,5)pyridinophane
参考文献:
名称:
手性吡ido醛类似物的合成作为潜在的立体特异性非酶反应的催化剂。
摘要:
DOI:
10.1021/ja00454a055
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文献信息
ANDO MAKOTO; KUZUHARA HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 818-820
作者:
ANDO MAKOTO、 KUZUHARA HIROYOSHI
DOI:
——
日期:
——
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