(4SR,6aRS)-4-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone | 122948-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4SR,6aRS)-4-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone
• 英文别名: (4SR,6aRS)-4-[3,3-(ethylenedioxy)butyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone
• CAS: 122948-07-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: RJUBGJLZDFPXIT-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4SR,6aRS)-4-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4- (3-oxobutyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-silphinene via radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a013
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-5-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-2,4,4-trimethylcyclopentanone 在 2-甲基-2-丁醇 、 氧气 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4SR,6aRS)-4-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-4,5,6,6a-tetrahydro-5,5,6a-trimethyl-2(1H)-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-silphinene via radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a013