2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-(5'''-bromo-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5-yl)-9,9-dihexylfluorene | 1397716-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-(5'''-bromo-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5-yl)-9,9-dihexylfluorene
• 英文别名: 2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-(5'''-bromo-,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5-yl)-9,9-dihexylfluorene；9-[7-[5-[5-[5-(5-Bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1397716-00-5
• 化学式: C₆₁H₆₄BrNS₄
• 分子量: 1019.35
• InChiKey: MEVZOVHOAOBPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-(5'''-bromo-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5-yl)-9,9-dihexylfluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 hexa-n-butyldisilane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到3,6-Ditert-butyl-9-[7-[5-[5-[5-[5-[5-[5-[5-[5-[7-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and properties of 7,7′-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-substituted fluorenyl-oligothiophenes

  摘要：

  A series of new 7,7'bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-substituted fluorenyl-oligothiophenes bearing 0-, 2-, 4-, 6-, and 8-thiophene rings, namely BCFTn, were synthesized using palladium catalyzed Stille dimerization coupling reactions of their corresponding brominated thiophenes. The relationship between the chemical structure and the properties of these oligomers was evaluated. With respect to the electronic properties, the longest wavelength absorptions, emissions, and also the oxidation potentials can be tuned by varying the conjugation length of the oligothiophene segments. The terminal carbazole and fluorene moieties of the resulting materials are beneficial for their morphology, conjugation length, and solubility. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.104
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-(5'''-bromo-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen-5-yl)-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  低聚芴噻吩作为有机电致发光器件的发光材料的合成及性能：从深蓝色变为橙色

  摘要：

  设计并合成了一系列用3,6-二叔丁基咔唑和pyr封端的低聚芴噻吩，用作有机电致发光器件的颜色可调发射材料。它们的特征在于1 H NMR，13C NMR，FT-IR，UV-vis，PL光谱和质谱。理论计算表明，连接至分子末端的咔唑部分几乎垂直于低聚芴-噻吩-py平面，基态的π电子在整个分子上离域。可以通过改变分子中噻吩单元的数量来调整它们的光学，热和电化学性质。它们都是电化学和热稳定的分子。这些材料的OLED器件发出各种颜色的明亮光，从深蓝色到橙色。特别是深蓝色（CIE坐标为0.16、0.14）和绿色（CIE坐标为0.27、0.61）设备显示出接近NTSC标准的高色彩质量，分别具有1.14和11.15 cd / A的高亮度效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.097