hexa-n-butyldisilane | 18867-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexa-n-butyldisilane
• 英文别名: hexabutyl-disilane；Hexabutyl-disilan；hexabutyldisilane；Hexa-n-butyldisilan；Tributyl(tributylsilyl)silane
• CAS: 18867-03-3
• 化学式: C₂₄H₅₄Si₂
• 分子量: 398.864
• InChiKey: NZOZOGLRLUNDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-n-butyldisilane 、 C₆H₃BrN₂O 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31.6 %的产率得到5-(tributylstannoyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CN117209489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tri-n-butyliodsilan 在 sodium 作用下， 生成 hexa-n-butyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Chudobin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 584,586;engl.Ausg.S.629,631

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-7-bromo-9,9-dihexylfluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 hexa-n-butyldisilane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and properties of 7,7′-bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-substituted fluorenyl-oligothiophenes

  摘要：

  A series of new 7,7'bis(3,6-di-tert-butylcarbazol-N-yl)-substituted fluorenyl-oligothiophenes bearing 0-, 2-, 4-, 6-, and 8-thiophene rings, namely BCFTn, were synthesized using palladium catalyzed Stille dimerization coupling reactions of their corresponding brominated thiophenes. The relationship between the chemical structure and the properties of these oligomers was evaluated. With respect to the electronic properties, the longest wavelength absorptions, emissions, and also the oxidation potentials can be tuned by varying the conjugation length of the oligothiophene segments. The terminal carbazole and fluorene moieties of the resulting materials are beneficial for their morphology, conjugation length, and solubility. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.104

文献信息

• Synthesis and Properties of Ethyl, Propyl, and Butyl Hexa-alkyldisilanes and Tetrakis(tri-alkylsilyl)silanes
  作者：Mohammed A. K. Ahmed、David S. Wragg、Ola Nilsen、Helmer Fjellvåg

  DOI：10.1002/zaac.201400276

  日期：2014.11

  unidentified product(s) was obtained. For R = n-propyl a mixture of [(CH3CH2CH)3Si]2 (hexa-n-propyldisilane), [(CH3CH2CH2)2Si]4, (octa-n-propyltetra-cyclo-silane), [(CH3CH2CH2)3Si]4Si tetrakis(tri-n-propylsilyl)silane} (2)], and other unidentified product(s) was obtained. From this mixture only 2, a new and previously unreported compound, was purified. 2 is the second compound of this type to be reported

  尝试使用针对 [(CH3)3Si)]4Si 报道的程序制备 (R3Si)4Si（R = 乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基）。 1 烷基的类型组对所得材料产生显着影响。对于 R = 乙基，[(C2H5)3Si]2[六乙基乙硅烷 (1)] 如果使用小心分馏（真空下）则获得相纯，否则为 1、[(C2H5)2Si]4（八乙基四环-硅烷）和其他未鉴定的产物。对于 R = 正丙基 [(CH3CH2CH)3Si]2（六正丙基乙硅烷）、[(CH3CH2CH2)2Si]4、（八正丙基四环硅烷）、[(CH3CH2CH2)3Si] 的混合物4Si 四(三-正丙基甲硅烷基)硅烷} (2)]，以及其他未鉴定的产物。从该混合物中仅纯化出 2，一种新的和以前未报告的化合物。2 是第二个被报道的此类化合物，并通过质谱 (MS)、元素分析 (EA) 和热重分析 (TG) 进行表征。还报告了 2 的晶体结构 [空间群 R
• Woronkow; Chudobin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 584,586;engl.Ausg.S.629,631
  作者：Woronkow、Chudobin

  DOI：——

  日期：——
• CN117209489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——