7-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮 | 60287-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮
• 中文别名: 7-羟基二苯并[b，f][1,4]恶嗪-11（10H）-酮
• 英文名称: 7-Hydroxy-dibenz<1,4>oxazepin-11(10 H)-on
• 英文别名: 7-hydroxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；7-Hydroxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；2-hydroxy-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 60287-11-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: OJFWDCZWXVYQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  341.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 作用下， 生成 7-β-D-glucopyranosyloxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  芳基β-D-吡喃葡萄糖苷和芳基β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的合成

  摘要：

  在相转移催化剂的存在下，二氯甲烷中的四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物与苯酚在氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中的溶液发生立体定向反应，得到高产率的四-O-苄基芳基-β-D -葡糖吡喃糖苷，其通过顺序催化脱苄基作用和催化氧化被转化为相应的芳基β-D-吡喃葡糖醛酸糖醛酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86787-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methoxy-2-nitrophenoxy)benzoesaeure 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-羟基二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮
  参考文献：
  名称：

  八种单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]恶唑啉11（10 H）-ones的制备

  摘要：

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。

  DOI：

  10.1039/p19760001286

文献信息

• BREWSTER K.; CLARKE R. J.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; UTLEY D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1286-1290
  作者：BREWSTER K.、 CLARKE R. J.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 UTLEY D.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS THAT INHIBIT BACTERIAL PROTEIN SYNTHESIS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20160220510A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  An aminoacylation/translation (AIT) system based on the protein synthesis system from the pathogen Pseudomonas aeruginosa , was used to screen chemical compounds for identifying inhibitors of protein synthesis. This system includes elongation factors: EF-Tu, EF-Ts and EF-G, aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) specific for phenylalanine, PheRS, and ribosomes isolated from cultures of Pseudomonas aeruginosa . Compounds identified using this assay have been shown to contain broad spectrum activity against both Gram+ and Gram− pathogens. Methods of using the identified compounds, as well as derivatives and analogues of these compounds, as antimicrobial agents against bacterial infections are described.
• Synthesis of aryl β-D-glucopyranosides and aryl β-D-glucopyranosiduronic acids
  作者：Keith Brewster、John M. Harrison、Thomas D. Inch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86787-3

  日期：1979.1

  sodium or potassium hydroxide, in the presence of phase transfer catalysts, to give good yields of tetra-O-benzyl aryl-β-D-glucopyranosides which are converted into the corresponding aryl β-D-glucopyranosiduronic acids by sequential catalytic debenzylation and catalytic oxidation.

  在相转移催化剂的存在下，二氯甲烷中的四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物与苯酚在氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中的溶液发生立体定向反应，得到高产率的四-O-苄基芳基-β-D -葡糖吡喃糖苷，其通过顺序催化脱苄基作用和催化氧化被转化为相应的芳基β-D-吡喃葡糖醛酸糖醛酸。
• Preparation of the eight monohydroxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones
  作者：Keith Brewster、Raymond J. Clarke、John M. Harrison、Thomas D. Inch、David Utley

  DOI：10.1039/p19760001286

  日期：——

  The eight possible isomeric monohydroxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones have been prepared and their mass spectra determined. With the exception of the 7-hydroxy-derivative the fragmentation patterns of the isomers were similar, although the relative line intensities allowed distinctions between the isomers to be made. The syntheses of several irritant monomethoxydibenz[b,f][1,4]oxazepines are

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。