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N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 790702-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
英文别名
——
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide化学式
CAS
790702-55-5
化学式
C17H22FN3O4
mdl
——
分子量
351.378
InChiKey
XZDNNJOEOJKBCL-PYMCNQPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙基萘啶羧酸N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide三甲基氯硅烷potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到7-[(3S)-3-[[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxy]methyl]pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [DE] ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIE HERSTELLUNG VON OXAZOLIDINON-CHINOLON HYBRIDEN
    [EN] INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PRODUCING OXAZOLIDINONE-QUINOLONE HYBRIDS
    [FR] PRODUITS INTERMEDIAIRES DESTINES A LA FABRICATION D'HYBRIDES OXAZOLIDINONE-CHINOLONE
    摘要:
    本发明描述了用于一种新型且高效合成化合物的中间体(ZP),其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效团通过化学稳定的连接子相互连接。
    公开号:
    WO2005023801A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸正丁基锂 、 sodium azide 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Structure–activity relationship in the oxazolidinone–quinolone hybrid series: influence of the central spacer on the antibacterial activity and the mode of action
    摘要:
    Oxazolidinone-quinolone hybrids, which combine the pharmacophores of a quinolone and an oxazolidinone, were synthesised and shown to be active against a variety of susceptible and resistant Gram-positive and Gram-negative bacteria. The nature of the spacer greatly influences the antibacterial activity by directing the mode of action, that is quinotone- and/or oxazolidinone-like activity. The best compounds in this series have a balanced dual mode of action and overcome all types of resistance, including resistance to quinolones and linezolid, in clinically relevant Gram-positive pathogens. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.07.028
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文献信息

  • Intermediate products for producing oxazolidinone-quinolone hybrids
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20070004769A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.
    本发明描述了一种中间体(ZP),用于一种新颖有效的化合物合成方法,其中喹诺酮噁唑烷酮的药效团通过化学稳定的连接剂相互连接。
  • ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIE HERSTELLUNG VON OXAZOLIDINON-CHINOLON HYBRIDEN
    申请人:Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie
    公开号:EP1660489B1
    公开(公告)日:2014-07-02
  • US7557214B2
    申请人:——
    公开号:US7557214B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US8124772B2
    申请人:——
    公开号:US8124772B2
    公开(公告)日:2012-02-28
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