ethyl 2,4-dioxo-4-{4-(piperidin-1-yl)phenyl}butanoate | 1155683-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-4-{4-(piperidin-1-yl)phenyl}butanoate
• 英文别名: ethyl 2,4-dioxo-4-(4-piperidin-1-ylphenyl)butanoate
• CAS: 1155683-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LXOUOXKEAFMVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-{4-(piperidin-1-yl)phenyl}butanoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [1-(tert-butyl)-5-{4-(piperidin-1-yl)phenyl}-1H-pyrazol-3-yl]methaneamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING VOLTAGE GATED CALCIUM ION CHANNEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种N-(吡唑甲基)芳基磺酰胺衍生物，可用作钙离子通道阻滞剂，其药用盐，以及利用其钙离子通道阻滞效应作为治疗剂的药用。

  公开号：

  US20150329533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-4-{4-(piperidin-1-yl)phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING VOLTAGE GATED CALCIUM ION CHANNEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种N-(吡唑甲基)芳基磺酰胺衍生物，可用作钙离子通道阻滞剂，其药用盐，以及利用其钙离子通道阻滞效应作为治疗剂的药用。

  公开号：

  US20150329533A1

文献信息

• Novel 6-N-arylcarboxamidopyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one derivatives as potential anti-cancer agents
  作者：Vani N. Devegowda、Jung Hyun Kim、Ki-Cheol Han、Eun Gyeong Yang、Hyunah Choo、Ae Nim Pae、Ghilsoo Nam、Kyung Il Choi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.029

  日期：2010.3

  A novel series of 3,5,6-trisubstituted pyrazolo[4,3-d] pyrimidin-7-one derivatives, especially 6-N-arylcarboxamidopyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones were synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activities against various human cancer cell lines. The inhibitory activities for several kinases have also been tested. The prepared compounds library exhibited significant anticancer activity towards HT-29 colon and DU-145 prostate cancer cell lines. The structure-activity relationships of the 6-N-arylcarboxamidopyrazolo[4,3-d] pyrimidin-7-one scaffold at R-1, R-2 and R-3 have been elucidated. Among the synthesized compounds, 12b was the most active compound with GI(50) value of 0.44 mu M and 1.07 mu M against HT-29 and DU-145 cell lines, respectively, and 13a was the most selective compound towards colon cancer cell line. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• US9493423B2
  申请人：——

  公开号：US9493423B2

  公开（公告）日：2016-11-15