1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene | 123278-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-diisopropyl-1,3-cyclopentadiene；1,3-diisopropylcyclopentadiene；1,3-Diisopropyl-cyclopentadien-(1,3)；1,3-Di(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 123278-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: QCEFTGHIXRHYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 氮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION

  摘要：

  公开号：

  EP1710247B1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-6,6-dimethylfulvene 、 Lithium aluminium hydride 以provided 1,3-diisopropylcyclopentadiene, "iPr2Cp的产率得到1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific olefin polymerization catalysts

  摘要：

  一种金属茂配位催化剂体系，用于聚合α-烯烃以产生立体特异性聚合物，包括顺反型和同反型聚合物。催化剂体系包括金属和配体，其化学式为##STR1##其中：R1、R2和R3独立地选择自氢、C1到C10烷基、5到7成员环烷基，其又可以具有1到3个C1到C10烷基作为取代基，C6到C15芳基或芳基烷基，其中两个相邻基团可以代表具有4到15个碳原子的环状基团，其又可以被取代，或Si（R8）3，其中R8选择自C1到C10烷基，C6到C15芳基或C3到C10环烷基；R4和R6是取代基，其范德华半径均大于基团R1和R3的范德华半径；R5是具有范德华半径小于甲基基团的范德华半径的取代基；E1、E2独立地选择自Si（R9）2，Si（R9）2-Si（R9）2，Ge（R9）2，Sn（R9）2，C（R9）2，C（R9）2-C（R9）2，其中R9选择自C1到C10烷基，C6到C15芳基或C3到C10环烷基；并且配体可以具有C.S或C1对称性。优选金属选择自III、IV、V族或镧系元素。该催化剂用于从α-烯烃单体制备立体规则聚合物，包括聚丙烯。

  公开号：

  US05708101A1

文献信息

• A New Class of Zirconocene Catalysts for the Syndiospecific Polymerization of Propylene and Its Modification for Varying Polypropylene from Isotactic to Syndiotactic
  作者：Timothy A. Herzog、Deanna L. Zubris、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja962413z

  日期：1996.1.1

  metallocene catalysts led us to the ligand system of the Csub 3} symmetric zirconocene 2, seemingly closely related to that of 1. A likely explanation for the behavior of these catalysts is that site epimerization by `chain swinging` may complete with insertion of propylene at lower propylene concentrations and higher temperatures, thus lowering syndiospecificity (Scheme 1). For catalyst 5b, insertions

  我们对制备单组分、间规第 3 族茂金属催化剂的兴趣使我们找到了 Csub 3} 对称锆茂 2 的配体系统，似乎与 1 的配体系统密切相关。对这些催化剂行为的一个可能解释是该位点在较低丙烯浓度和较高温度下，通过“链摆动”进行的差向异构化可能会随着丙烯的插入而完成，从而降低间位特异性（方案 1）。对于催化剂 5b，在位点差向异构化比链增长快的条件下，来自丙烯的相同对映面的插入主要发生在锆茂楔形的一侧。因此，生产全同立构聚丙烯。8 个参考文献，1 个标签。