(C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li
• 英文别名: Li(C5H3-1,3-(i-Pr)2)；1,3-diisopropylcyclopentadienyl lithium；lithium;2,5-di(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₁₁H₁₇*Li
• 分子量: 156.197
• InChiKey: ALALLQTXFRQHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以69.4%的产率得到bis(1,3-diisopropylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征

  摘要：

  通过氢化相应的二甲基配合物，制备了一系列具有[R n Cp）2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员（CP *（η 5 -C 5 HME 4）ZRH 2，（CP * =（η 5 -C 5我5））中，Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- （CME 3）2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME3）2 } 2 ZrH 2）是单体；那些不太拥挤的构件（的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4（CME 3）} ZRH 2 ] 2，混合[Cp *（THI）ZRH 2 ] 2（THI =η 5 -tetrahydroindenyl），和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-（CHMe 2）2 } 2 ZrH 2 ] 2）在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CHME2）2

  DOI：

  10.1021/om9810293
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 氮气 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION

  摘要：

  公开号：

  EP1710247B1

文献信息

• Side-on Dinitrogen Complexes of Titanocenes with Disubstituted Cyclopentadienyl Ligands: Synthesis, Structure, and Spectroscopic Characterization
  作者：Scott P. Semproni、Carsten Milsmann、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om300156z

  日期：2012.5.14

  activated μ3,η2,η1,η1-N2 ligand with an N–N distance of 1.320(3) Å. Hydrogenation of the isomeric titanocene dimethyl complex, (η5-C5H3-1,2-Me2)2TiMe2, in the presence of dinitrogen did not result in N2 coordination but rather furnished the bimetallic titanium compound, (η5-C5H3-1,2-Me2)2Ti(μ2-H)Ti(η5-C5H3-1,2-Me2)(η5,η1-C5H2-1,2-Me2), resulting from C–H activation of a cyclopentadienyl ring position. Addition

  所述1,3-二取代二茂钛络合物的还原，（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-我镨2）2 TII或外消旋，内消旋- （η 5 -C 5 H ^ 3 -1-我PR-3 -Me）2 TII，具有N下过量0.5％钠汞齐2气氛提供的相应的二茂钛化合物二氮，[（η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-我镨2）2的Ti] 2（μ 2， η2，η 2 -N 2）和[（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-我PR-3-Me）中的Ti] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）。对这两种分子的晶体学研究表明，[N 2 ] 2-配体侧向结合，其N–N距离分别为1.226（5）和1.216（5）Å。可变温度磁化率研究确定了环境温度下三重态基态的种群，其能量略高于单重态。减少1,3-环戊二烯基的取代基的大小，以甲基，[（η 5 -C 5ħ 3 -1,3-ME 2）2的Ti]，导致结晶的三金属钛二氮复合物与活化μ 3，η
• Preparation and Characterization of Monomeric and Dimeric Group IV Metallocene Dihydrides Having Alkyl-Substituted Cyclopentadienyl Ligands
  作者：Paul J. Chirik、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om9810293

  日期：1999.5.1

  3-(CHMe2)2}ZrH2 and (η5-C5HMe4)2ZrH2 exist as equilibrium mixtures of monomer and dimer in benzene solution. The hydride ligands rapidly exchange with D2, affording the dideuteride complexes. Deuterium incorporation into some of the substituents on the cyclopentadienyl rings of the monomeric dihydride complexes is also observed. The X-ray structures of Cp*2HfH2, Cp*η5-C5H4(CMe3)}ZrCl2, Cp*η5-C5H3-1,3-(CHMe2)2}ZrCl2

  通过氢化相应的二甲基配合物，制备了一系列具有[R n Cp）2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员（CP *（η 5 -C 5 HME 4）ZRH 2，（CP * =（η 5 -C 5我5））中，Cp * η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- （CME 3）2 } ZRH 2和η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CME3）2 } 2 ZrH 2）是单体；那些不太拥挤的构件（的[Cp * η 5 -C 5 H ^ 4（CME 3）} ZRH 2 ] 2，混合[Cp *（THI）ZRH 2 ] 2（THI =η 5 -tetrahydroindenyl），和[η 5 -C 5 H 3 -1,3-（CHMe 2）2 } 2 ZrH 2 ] 2）在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CHME2）2
• TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1710247B1

  公开（公告）日：2009-10-21