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(C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li
英文别名
Li(C5H3-1,3-(i-Pr)2);1,3-diisopropylcyclopentadienyl lithium;lithium;2,5-di(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
(C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li化学式
CAS
——
化学式
C11H17*Li
mdl
——
分子量
156.197
InChiKey
ALALLQTXFRQHAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li氯化锆(IV)甲苯 为溶剂, 以69.4%的产率得到bis(1,3-diisopropylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
    参考文献:
    名称:
    具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征
    摘要:
    通过氢化相应的二甲基配合物,制备了一系列具有[R n Cp)2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员(CP *(η 5 -C 5 HME 4)ZRH 2,(CP * =(η 5 -C 5我5))中,Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- (CME 3)2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CME3)2 } 2 ZrH 2)是单体;那些不太拥挤的构件(的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4(CME 3)} ZRH 2 ] 2,混合[Cp *(THI)ZRH 2 ] 2(THI =η 5 -tetrahydroindenyl),和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-(CHMe 2)2 } 2 ZrH 2 ] 2)在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CHME2)2
    DOI:
    10.1021/om9810293
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis (1-methylethyl)-1,3-cyclopentadiene正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (C5H3-1,3-(CHMe2)2)Li
    参考文献:
    名称:
    TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    摘要:
    公开号:
    EP1710247B1
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文献信息

  • Side-on Dinitrogen Complexes of Titanocenes with Disubstituted Cyclopentadienyl Ligands: Synthesis, Structure, and Spectroscopic Characterization
    作者:Scott P. Semproni、Carsten Milsmann、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/om300156z
    日期:2012.5.14
    activated μ3,η2,η1,η1-N2 ligand with an N–N distance of 1.320(3) Å. Hydrogenation of the isomeric titanocene dimethyl complex, (η5-C5H3-1,2-Me2)2TiMe2, in the presence of dinitrogen did not result in N2 coordination but rather furnished the bimetallic titanium compound, (η5-C5H3-1,2-Me2)2Ti(μ2-H)Ti(η5-C5H3-1,2-Me2)(η5,η1-C5H2-1,2-Me2), resulting from C–H activation of a cyclopentadienyl ring position. Addition
    所述1,3-二取代二茂络合物的还原,(η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-我2)2 TII或外消旋,内消旋- (η 5 -C 5 H ^ 3 -1-我PR-3 -Me)2 TII,具有N下过量0.5%钠汞齐2气氛提供的相应的二茂化合物二氮,[(η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-我2)2的Ti] 2(μ 2, η2,η 2 -N 2)和[(η 5 -C 5 H ^ 3 -1-我PR-3-Me)中的Ti] 2(μ 2,η 2,η 2 -N 2)。对这两种分子的晶体学研究表明,[N 2 ] 2-配体侧向结合,其N–N距离分别为1.226(5)和1.216(5)Å。可变温度磁化率研究确定了环境温度下三重态基态的种群,其能量略高于单重态。减少1,3-环戊二烯基的取代基的大小,以甲基,[(η 5 -C 5ħ 3 -1,3-ME 2)2的Ti],导致结晶的三二氮复合物与活化μ 3,η
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