trimethylsilyl-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane | 479078-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethylsilyl-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: (trimethylsilyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane；(trimethylsilyl)bis(3,5-dimethylpirazolyl)methane；bis(3,5-dimethylpyrazolyl)(trimethylsilyl)methane；Trimethylsilylbis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-yl)methane；bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 479078-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄Si
• 分子量: 276.457
• InChiKey: AGLHVRZSXUBZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 trimethylsilyl-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于NNC的基于蝎子酸盐锆的双组分系统，可有效地将CO2固定到各种环状碳酸酯中。

  摘要：

  通过在中心碳原子上引入有机甲硅烷基改性的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷的两个新衍生物已经很容易制备，其中一个带有手性片段。我们通过与[Zr（NMe 2）4 ]的反应验证了这些化合物在制备新型锆配合物中的潜在效用，在该配合物中辅助双（pyrazol-1-yl）methanide在κ中充当强健的单阴离子三齿蝎形。3- NNC螯合模式，形成应变的四元杂金属环。这些κ 3 -NNC-蝎锆酰胺进行了调查作为催化剂结合四Ñ -butylammonium溴作为助催化剂对CO 2固定为五元环状碳酸酯产品。该研究导致开发了一种有效的基于锆的双组分系统，用于CO 2与环氧化物的选择性环加成反应。动力学研究证实了明显的一级依赖于催化剂和助催化剂的浓度。此外，该系统在温和且无溶剂的条件下显示出非常广泛的底物范围，包括单取代和双取代的底物，以及具有挑战性的可生物再生的萜烯衍生的氧化烯。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01532
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到trimethylsilyl-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  含双（吡唑基）甲烷配体与树枝状取代基的顺磁性镍（II）配合物的合成和1 H NMR研究

  摘要：

  替代 双（吡唑基）甲烷 配体RCH（3,5-Me 2 pz）2 （R = SiMe 3 （1），CH 2 Ph（2），G1（3），G2（4）和G3（5）; G n =弗雷谢特型树枝状从H 2 C（3,5-Me 2 pz）2开始已经准备了n世代的楔形。这些二齿的反应配体用[NiBr 2（DME）]进行合成是一种简单的方法，可以合成镍（II）配合物[NiBr 2 {RCH（3,5-Me 2 pz）2 }]（6-10）。化合物7的分子结构 （R = CH 2 Ph）已通过X射线衍射研究确定。镍中心配位两个​​溴和两个氮原子在四面体环境中，金属环化合物Ni（NN）2 C的船形与苄基 在轴向位置。 1 H NMR已经进行了研究以表征溶液中的​​这些顺磁性镍化合物。有关处置的宝贵信息配体 由于顺磁中心对晶界的影响，获得了溶液中的树枝状楔形。 质子 共鸣。

  DOI：

  10.1039/b607090f

文献信息

• Synthesis and¹H NMR studies of paramagnetic nickel(<scp>ii</scp>) complexes containing bis(pyrazolyl)methane ligands with dendritic substituents
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Jose María Benito、Ernesto de Jesús、F. Javier de la Mata、Juan C. Flores、Rafael Gómez、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1039/b607090f

  日期：——

  X-ray diffraction studies. The nickel centre coordinates two bromine and two nitrogen atoms in a tetrahedral environment, and the metallacycle Ni(NN)2C adopts a boat conformation with the benzyl group in an axial position. 1H NMR studies have been carried out to characterize these paramagnetic nickel compounds in solution. Valuable information about the disposition of the ligands and dendritic wedges

  替代 双（吡唑基）甲烷 配体RCH（3,5-Me 2 pz）2 （R = SiMe 3 （1），CH 2 Ph（2），G1（3），G2（4）和G3（5）; G n =弗雷谢特型树枝状从H 2 C（3,5-Me 2 pz）2开始已经准备了n世代的楔形。这些二齿的反应配体用[NiBr 2（DME）]进行合成是一种简单的方法，可以合成镍（II）配合物[NiBr 2 RCH（3,5-Me 2 pz）2 }]（6-10）。化合物7的分子结构 （R = CH 2 Ph）已通过X射线衍射研究确定。镍中心配位两个​​溴和两个氮原子在四面体环境中，金属环化合物Ni（NN）2 C的船形与苄基 在轴向位置。 1 H NMR已经进行了研究以表征溶液中的​​这些顺磁性镍化合物。有关处置的宝贵信息配体 由于顺磁中心对晶界的影响，获得了溶液中的树枝状楔形。 质子 共鸣。
• Synthesis of bis(pyrazol-1-yl)methanes with organogermyl and organosilyl groups on the methine carbon and their reaction with W(CO)5(THF). X-ray crystal structures of Ph3GeCHPz2W(CO)4 and Me3SiCHPz2W(CO)4 (Pz=3,5-dimethylpyrazole)
  作者：Liang-Fu Tang、Wen-Li Jia、Xue-Mei Zhao、Pan Yang、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01658-3

  日期：2002.9

  partial decomposition of ligands to yield a certain amount of PzW(CO)5 as by-products. These new ligands and complexes have been characterized by 1H-NMR, IR and elemental analysis. The molecular structures of complexes Ph3GeCHPz2W(CO)4 and Me3SiCHPz2W(CO)4 (Pz=3,5-dimethylpyrazole) have been determined by X-ray structure analysis, indicating that bis(pyrazol-1-yl)methanes act as chelating bidentate

  在次甲基碳上具有有机锗基和有机甲硅烷基的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷配体MCHPz 2（M = Ph 3 Ge，PhMe 2 Si，i Pr 3 Si或Me 3 Si; Pz = 3， 5-二甲基吡唑或3,4,5-三甲基吡唑是通过双（吡唑-1-基）甲基锂与三苯基溴化锗和有机甲硅烷基氯的反应制得的。在回流的THF中用W（CO）5（THF）处理这些配体产生了新的杂双金属配合物MCHPz 2 W（CO）4作为主要产物，伴随有配体的部分分解产生一定量的PzW（CO）5作为副产品。这些新的配体和络合物已通过1 H-NMR，IR和元素分析进行​​了表征。通过X射线结构分析确定了配合物Ph 3 GeCHPz 2 W（CO）4和Me 3 SiCHPz 2 W（CO）4（Pz = 3,5-二甲基吡唑）的分子结构，表明双（吡唑-1 -基）甲烷在这些络合物中充当螯合双齿配体，有机金属基团位于次甲基碳的轴向位置。
• [Bis(pyrazolyl)methane]palladium Complexes with a Carbosilane Dendritic Structure
  作者：Alberto Sánchez‐Méndez、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez‐Sal

  DOI：10.1002/ejic.201000076

  日期：2010.4

  Gn-[CH(3,5-Me 2 pz) 2 ] m and their corresponding palladium(II) complexes Gn-[CH(3,5-Me 2 pz) 2 Pd(X)Cl] m (X = Cl or Me) containing four (m = 1) or eight (m = 2) terminal bis(pyrazolyl)methane moieties, along with their corresponding mono-metallic counterparts (m = 0), have been synthesized. An appropriate choice of poly(pyrazolyl)methane ligand has allowed us to overcome the steric and solubility issues

  一系列通式 Gn-[CH(3,5-Me 2 pz) 2 ] m 的碳硅烷树枝状配体及其相应的钯 (II) 配合物 Gn-[CH(3,5-Me 2 pz) 2 Pd(X) )Cl] m (X = Cl 或 Me) 包含四个 (m = 1) 或八个 (m = 2) 末端双（吡唑基）甲烷部分，以及它们相应的单金属对应物 (m = 0)，已被合成. An appropriate choice of poly(pyrazolyl)methane ligand has allowed us to overcome the steric and solubility issues that previously limited the synthesis of polymetallic dendrimers containing (scorpionato)palladium complexes. 还报道
• NNC-Scorpionate Zirconium-Based Bicomponent Systems for the Efficient CO₂ Fixation into a Variety of Cyclic Carbonates
  作者：Juan Fernández-Baeza、Luis F. Sánchez-Barba、Agustín Lara-Sánchez、Sonia Sobrino、Jaime Martínez-Ferrer、Andrés Garcés、Marta Navarro、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01532

  日期：2020.9.8

  derivatives of the bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane modified by introduction of organosilyl groups on the central carbon atom, one of which bearing a chiral fragment, have been easily prepared. We verified the potential utility of these compounds through the reaction with [Zr(NMe2)4] for the preparation of novel zirconium complexes in which an ancillary bis(pyrazol-1-yl)methanide acts as a robust

  通过在中心碳原子上引入有机甲硅烷基改性的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷的两个新衍生物已经很容易制备，其中一个带有手性片段。我们通过与[Zr（NMe 2）4 ]的反应验证了这些化合物在制备新型锆配合物中的潜在效用，在该配合物中辅助双（pyrazol-1-yl）methanide在κ中充当强健的单阴离子三齿蝎形。3- NNC螯合模式，形成应变的四元杂金属环。这些κ 3 -NNC-蝎锆酰胺进行了调查作为催化剂结合四Ñ -butylammonium溴作为助催化剂对CO 2固定为五元环状碳酸酯产品。该研究导致开发了一种有效的基于锆的双组分系统，用于CO 2与环氧化物的选择性环加成反应。动力学研究证实了明显的一级依赖于催化剂和助催化剂的浓度。此外，该系统在温和且无溶剂的条件下显示出非常广泛的底物范围，包括单取代和双取代的底物，以及具有挑战性的可生物再生的萜烯衍生的氧化烯。