2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1, 3-benzodioxin-4-one | 862298-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1, 3-benzodioxin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1,3-benzodioxin-4-one；2,2-Dimethyl-5-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 862298-36-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₇
• 分子量: 397.344
• InChiKey: WHWBHESKWYLSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1, 3-benzodioxin-4-one 在 iron(III) chloride 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-[2-amino-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) phenoxy]-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
  [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE

  摘要：

  本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化，和癌症的用途：式（I），其中R2为C1-C6烷基，其中烷基可以被1或2个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组，R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H，R5为5-至10-成员的杂环芳基，-SO2-R6或-NR7(C=O)R8，其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基，其他取代基在权利要求中定义。

  公开号：

  WO2005072741A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole 、 5-hydroxy-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1, 3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
  [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE

  摘要：

  本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化，和癌症的用途：式（I），其中R2为C1-C6烷基，其中烷基可以被1或2个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组，R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H，R5为5-至10-成员的杂环芳基，-SO2-R6或-NR7(C=O)R8，其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基，其他取代基在权利要求中定义。

  公开号：

  WO2005072741A1

文献信息

• [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE<br/>[EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005072741A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Dibenzoxazepine und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zB. von Atherosklerose, und Krebserkrankungen: Formel (I), worin R2 C1-C6-Alkyl bedeutet, wobei Alkyl substituiert sein kann mit 1 oder 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Oxo, C1-C6-Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl und C1-C6-Alkylaminocarbonyl, R3 -O-CH2CO2H oder -O-(CH2)2CO2H bedeutet, R5 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, -SO2-R6 oder -NR7(C=O)R8 bedeutet, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit 1, 2 oder 3 Substituenten, wobei die Substi­tuenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano, Nitro, Amino, C1-C6 Alkylamino, Hydroxy, C1-C6-Alkyl, C1-C6-AIkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Amino­carbonyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, C6-C10-Aryl und C3-C8-Cycloalkyl, die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen definiert.

  本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化，和癌症的用途：式（I），其中R2为C1-C6烷基，其中烷基可以被1或2个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组，R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H，R5为5-至10-成员的杂环芳基，-SO2-R6或-NR7(C=O)R8，其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代，取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基，其他取代基在权利要求中定义。