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3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 92453-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
92453-47-9
化学式
C9H6ClN3O3
mdl
MFCD06738208
分子量
239.618
InChiKey
OQMRBJFNWODKHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    390.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole5-hydroxy-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以69%的产率得到2,2-dimethyl-5-[4-(5-methyl-1, 2, 4-oxadiazol-3-yl)-2-nitrophenoxy]-4H-1, 3-benzodioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
    [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
    [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    摘要:
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
    公开号:
    WO2005072741A1
  • 作为产物:
    描述:
    N'-acetyloxy-4-chloro-3-nitrobenzenecarboximideamide 在 Molecular sieve 3 Å 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到3-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
    [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
    [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    摘要:
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
    公开号:
    WO2005072741A1
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文献信息

  • [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE<br/>[EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005072741A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Die vorliegende Erfindung betrifft Dibenzoxazepine und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zB. von Atherosklerose, und Krebserkrankungen: Formel (I), worin R2 C1-C6-Alkyl bedeutet, wobei Alkyl substituiert sein kann mit 1 oder 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Oxo, C1-C6-Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl und C1-C6-Alkylaminocarbonyl, R3 -O-CH2CO2H oder -O-(CH2)2CO2H bedeutet, R5 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, -SO2-R6 oder -NR7(C=O)R8 bedeutet, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit 1, 2 oder 3 Substituenten, wobei die Substi­tuenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano, Nitro, Amino, C1-C6 Alkylamino, Hydroxy, C1-C6-Alkyl, C1-C6-AIkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Amino­carbonyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, C6-C10-Aryl und C3-C8-Cycloalkyl, die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen definiert.
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
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