3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanal | 82026-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanal
• 英文别名: 3-spiro[1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalene-2,2'-1,3-dioxolane]-4a-ylpropanal
• CAS: 82026-29-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: XXHABTUDRMKRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanal 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 乙醇 、 水 、 铜 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tetracyclo[5.5.2.01,8.05,8]tetradecane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropionate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-(ethylenedioxy)-4a(2H)-naphthalenepropanal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019

文献信息

• BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
  作者：BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.

  DOI：——

  日期：——